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关于召开“一次性使用无菌注射器、注射针生产许可证实施细则”审订会的通知

来源:国家食品药品监督管理局
摘要:有关药品监督管理局及单位:为了做好一次性使用无菌医疗器械生产许可证审查换证工作,根据国务院《工业产品生产许可证试行条例》(国发(1984)54号)和国务院第276号令发布的《医疗器械监督管理条例》的有关规定,《一次性使用无菌注射器、注射针生产许可证实施细则》业经修订。经研究决定:召开“一次性使用无菌注射器......

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有关药品监督管理局及单位:
 
  为了做好一次性使用无菌医疗器械生产许可证审查换证工作,根据国务院《工业产品生
产许可证试行条例》(国发(1984)54号)和国务院第276号令发布的《医疗器械监督管理
条例》的有关规定,《一次性使用无菌注射器、注射针生产许可证实施细则》业经修订。经
研究决定:召开“一次性使用无菌注射器、注射针生产许可证实施细则”审定会。现将有关
事项通知如下:
 
  1、时间:2000年11月27日报到
           2000年11月28-30日开会
 
  2、地点:北京潇湘大厦(北京市宣武区北纬路42号)
  会议不接站,乘车路线如下:北京站乘20路、120路汽车天桥站下车向西100米;西
客站乘6路、50路汽车友谊医院站下车向南200米;机场乘大巴西单站下车,乘15路汽车
福长街站下车即到。
 
  3、承办单位:一次性使用无菌医疗器械产品生产许可证审查部。
  联系人:马家贞    雷学惠    白硕佳
  联系电话:010-67020977    传真:010-67020395
  地址:天坛西里2号  100050
  国家药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心
 
  4、参会单位名单见附件1。
 
  5、会议食宿自理,会务费900元/人。
 
  6、请参会人员务必将回执(附件2)在11月25日前传真至一次性使用无菌医疗器械
产品生产许可证审查部。
 
  附件:1、参加审订会单位及专家
      2、回执
 
 
                                            国家药品监督管理局医疗器械司
                                               二○○○年十一月十五日
 
 
附件1:
                       参加审订会单位及专家
 
          山东省药品监督管理局
          上海市药品监督管理局
          湖北省药品监督管理局
          江西省药品监督管理局
          一次性无菌医疗器械产品生产许可证审查部
          国家药品监督管理局上海医疗器械监督检验中心
          国家药品监督管理局济南医疗器械监督检验中心
          中国医疗器械行业协会
          临床专家:陈立、王华生、刘琴贤、王玉华
          中外合资哈伟注射器有限公司
          大连JMS医疗器具有限公司
          赤峰康洁医疗器械有限责任公司
          邢台市医用塑料器械厂
          天津注射器厂
          武汉注射针厂
          山东新华医疗器械厂
          山东威海医用高分子厂
          杭州龙德医疗器械有限公司
          双鸽集团有限公司
          浙江康德莱医械塑料有限公司
          常州医疗器材总厂
          苏州碧迪医疗器械有限公司
          上海米沙瓦医科工业有限公司
          江西益康医疗器械厂
          广东省珠海经济特区幸福注射器厂
          福建省建瓯医疗器械有限公司
  
 
附件2:
 
                     回    执
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│姓名│性  别│职务│单位名称│地址│联系电话│订购回程车票│
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作者: 药管械[2000]65号 2006-8-29
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