如何诊断温抗体自体免疫溶血性贫血？

　　特发性和症状性病例的鉴别主要依靠病史和各项有关原发病的检查。

　　温抗体自免溶贫须与遗传性球形细胞增多症相鉴别。后者的抗人球蛋白试验阴性，红细胞在37℃温育后的渗透脆性明显增高，自溶血试验在事先加入葡萄糖或三磷酸腺苷(ATP)后溶血大部分得到纠正。在输血后引起的或新生儿中的同种免疫溶血性贫血中，抗人球蛋白试验均为阳性。