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肝细胞损伤是各型肝病的共同的病理基础，治疗与纠正肝细胞损伤是各型肝病治疗的主要措施之一，近年来认为肝细胞损伤是多因素多步骤的结果，因此，对肝细胞损伤的药物干预包括多环节不同种类的药物，对肝细胞损伤具有保护作用的药物主要包括某些细胞因子、自由基清除剂和一些内、外源性保护因子及具有膜稳定作用的某些药物。
1 细胞因子
肝脏是产生与分解细胞因子的主要器官，细胞因子网络的平衡是肝细胞功能正常的必要条件，细胞因子网络平衡失常是肝细胞损伤的重要机制。因此，调节细胞因子的网络的平衡为抗肝细胞损伤的重要手段[1]。
1.1 肿瘤坏死因子
肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor-α，TNF-α）是内毒素、酒精、D-半乳糖胺以及缺血再灌注性肝细胞损伤的重要致损伤因子。TNF-α主要由肝实质细胞和肝内kupffer细胞分泌，尽管低水平的TNF-α是肝细胞生长分化与再生所必需的调节因子，但高水平的TNF-α既可以诱导肝细胞凋亡，也可以导致肝细胞坏死，是众多肝毒素造成肝细胞损伤的主要因子。此外，TNF-α尚能诱导Kupffer细胞产生自由基，对肝窦内的中性粒细胞具有趋化作用而进一步加重肝细胞损伤。实验证实，TNF-α单抗能明显减低轻肝细胞损伤[2]。
1.2 白细胞介素-10
白细胞介素-10（interleukin-10,IL-10）主要来源于肝细胞，巨噬细胞，T、B淋巴细胞，另Kupffer细胞也可以分泌，是一种重要的抗炎细胞因子。Louis等[3]发现IL-10对D-半乳糖胺及内毒素诱导的肝细胞损伤具有明显的保护作用，其主要机制是抑制肝细胞TNF-α的分泌，抑制淋巴细胞、血管内皮细胞粘附分子（ICAM-1，VCAM-1等）的表达，从而抑制肝内粒细胞介导的炎症过程，减轻肝细胞损伤。Moine等[4]也发现外源性IL-10能明显降低缺血再灌注性肝细胞损伤时的TNF-α分泌量，使肝细胞损伤程度减轻。
1.3 胰岛素样生长因子-1
细胞膜脂质的氧化和细胞骨架蛋白的损伤是CCl4等毒物性肝细胞损伤的主要生物学机制，其中线粒体膜的脂质过氧化起着关键性的作用。胰岛素样生长因子-1（insulin growth factor-1,IGF-1)能提高超氧化物岐化酶及过氧化氢酶的活性，提高肝细胞清除自由基的能力，研究证实，IGF-1能明显减轻CCl4诱导的肝细胞损伤，具有良好的肝细胞保护作用[5]。
1.4 肝细胞生长刺激物
早在90年代初我国学者就发现在人胎肝提取的肝细胞生长刺激物可以逆转D-半乳糖胺介导的致死性肝细胞损伤，晚近Theocharis等[6]发现肝细胞生长刺激物能减轻硫代乙酰氨（300mg/kg）介导的肝细胞损伤，作者认为其主要作用机制是通过磷酯酰肌醇途径调节肝细胞膜Na+、Ca2+离子流，促进相关蛋白质磷酸化，进而增加肝细胞DNA合成，抑制肝细胞损伤，并具有促进肝细胞再生的作用。
2 自由基清除剂
肝细胞膜的脂质过氧化是众多毒素介导的肝细胞损伤的主要作用机制，如CCl4、胆汁淤积和酒精性肝细胞损伤，因此，有效地清除自由基，保护肝细胞膜的生物功能就成为抗肝细胞损伤的研究热点。