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【摘要】 目的:评价万拉法新治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将门诊和住院患者63例随机分为两组,分别给予万拉法新和帕罗西汀治疗,治疗6周。用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用抗抑郁药副反应量表(SERS)评定不良反应。结果:治疗6周时万拉法新组和帕罗西汀组的有效率分别为80.6%和74.2%,两者比较差异无显著性(P>0.05),但万拉法新组的痊愈率达到51.6%,和帕罗西汀组25.8%相比差异有显著性(P<0.05),同时万拉法新组的起效要比帕罗西汀组要快。两组不良反应均轻微。结论:万拉法新是一种安全有效的抗抑郁药,起效较快。
【关键词】 万拉法新;帕罗西汀;抑郁症
Comparative study between venlafaxine and paroxetine in treatment of depression
YANG Zhong, TAN Wen-zhong, SONG Jing-bo, et al
(The Third People's Hospital of Changshu City,Jiangsu 215558,China)
【Abstract】 Objective:To evaluate the efficacy and side effect of venlafaxine in the treatment of depression. Methods:63 out-patients and in-patients were divided into two groups, treated by venlafaxine and paroxetine respectively for 6 weeks. The efficacy was assessed by Hamilton depression rating scale (HAMD) and the safety was assessed by Rating Scale for Side Effects (SERS).Results: After 6 weeks treatment, the efficacy rate of the venlafaxine group and paroxetine group were 80.6% and 74.2%,respectively.The results have no remarkable differences in two groups(P>0.05). but venlafaxine group's convalescing rate achieved 51.6% and the paroxetine group 25.8%, The results have remarkable differences in two groups﹝P<0.05).And the paroxetine group took effect more quickly.Conclusions: Venlafaxine is a safe and effective antidepressant. It has faster efficacy.
【Key words】Venlafaxine; Paroxetine; Depression
比较万拉法新(商品名:怡诺思)及帕罗西汀(商品名:乐友)治疗抑郁症的临床疗效及安全性。
1 对象和方法
1.1 对象
为我院2005年5月至2006年5月门诊及住院患者。符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版抑郁症诊断标准;年龄24~81岁;Hamilton 抑郁量表(HAMD,17项)≥18分;入组1周前均未服用任何抗精神病药物与抗抑郁药,均无躯体及脑器质性疾病,无酒精或其它物质滥用,排除双相障碍快速循环型、精神分裂症及妊娠和哺乳期妇女。共63例,分为两组。万拉法新组32例,男性13例,女性19例,平均年龄(42.42±15.00)岁,平均病程(9.90±8.32)月。帕罗西汀组31例,男性14例,女性17例,平均年龄(41.84±14.41)岁,平均病程(10.13±8.86)月。两组年龄和病程差异无显著性(P>0.05)。万拉法新组1例因为血压升高而脱落。最终完成6周抗抑郁治疗者两组均为31例。
1.2 方法
万拉法新起始剂量75 mg/d,治疗剂量75~225 mg/d,平均剂量(152.42±30.52) mg/d。帕罗西汀治疗剂量20 mg/d。疗程6周。治疗期间不使用任何抗精神病药物及其它抗抑郁药,失眠可临时使用扎来普隆5~10 mg。
疗效评价在治疗前及治疗后第1、2、6周末用HAMD(17项版本)评定疗效,以SERS[1]评定不良反应。治疗前后监测血常规、血生化及心电图。在疗程结束时,HAMD量表总分≤7分为痊愈,与基线时HAMD量表总分相比减分率≥50%为有效,49%~25%为进步,<25%为无效。
1.3 统计方法
对不同资料采用t检验、x2检验进行统计分析。
2 结果
2.1 两组临床疗效比较
治疗2周后,万拉法新组显进11例,显效率35.5%;帕罗西汀组为3例,显效率9.7%。两组疗效比较经卡方检验差异有显著性(x2=4.52,P<0.05),治疗6周后,万拉法新组痊愈16例,显进9例,进步4例,无效2例,显效率80.6%;帕罗西汀组痊愈8例,显进15例,进步4例,无效4例,显效率74.2%,两组疗效比较差异无显著性(P>0.05)。但两组痊愈数比较经卡方检验差异有显著性(x2=4.35,P<0.05)。
2.2 两组量表评分比较(表1)表1 两组治疗前后HAMD评分比较(略)
由表1 显示,两组疗后HAMD评分均较疗前有显著性下降,且随着治疗时间的延长下降更为明显,提示两种治疗方法治疗抑郁症均有较好的疗效;在治疗的第1、2周末,万拉法新组的HAMD总分与帕罗西汀组相比差异有非常显著性。
2.3 两组不良反应比较
两组SERS评分差异无显著性。万拉法新组主要不良反应为恶心(5例)、出汗(3例)、躯体疲倦(3例)、血压升高(2例)、便秘(2例)等,帕罗西汀组为口干(6例)、出汗(5例)、恶心(4例)、便秘(3例)等;两组治疗前后血常规、血生化、心电图检查均在正常范围内。
3 讨论
万拉法辛是五羟色胺、去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs),其疗效与三环类抗抑郁剂相当,且不良反应发生率明显低于三环类抗抑郁剂[2,3];帕罗西汀属于选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs) 。本研究显示,经过6周治疗,万拉法新组显效率为80.6%,帕罗西汀组为74.2%,和国内研究结果相似[4-6]。
有报道认为,万拉法新治疗抑郁症的起效快,可以在抗抑郁治疗后1~2 周内起效[7]。本研究显示在治疗第2周末,万拉法新组的显效率要高于帕罗西汀组(P<0.05),同时HAMD(17项)评分显示,在第1周和第2周末,万拉法新组的HAMD总分与帕罗西汀组相比差异有非常显著性(P<0.01),提示万拉法新起效要比帕罗西汀快,这可能与万拉法新同时对5-HT和NE回收抑制引起单胺能传递的较早兴奋有关[8]。
有资料认为,抑郁症经过治疗后如果不能达到痊愈,其结果因残留症状的存在导致社会经济负担居高不下。并且长期随访发现,症状完全缓解(HAMD≤7)的患者复发率为13%,部分缓解(HAMD减分>50%)的患者复发率为34%[9],国外有资料提示使用同时具有NE能和5-HT能的抗抑郁药的治愈率要优于选择性5-HT再摄取抑制剂[10]。本研究显示,在治疗6周后治愈率上万拉法新组要优于帕罗西汀组,组间比较差异有显著性(P<0.05)。
不良反应方面,万拉法新组有恶心、出汗、躯体疲倦、血压升高等;帕罗西汀有口干、出汗、恶心、便秘等,但不良反应程度均在中度以下(包括了1例退出者)。
本研究结果提示,万拉法新和帕罗西汀治疗抑郁症疗效好,安全性高,依从性好,但万拉法新较帕罗西汀起效更快、治愈率更高。
【参考文献】
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作者单位:江苏省常熟市第三人民医院,江苏 常熟 215558