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【摘要】 目的 探讨丹参药材外观性状与丹参酮ⅡA含量的关系，建立丹参药材现场快速验收法。方法 把丹参药材按外观性状分类后用高效液相法进行丹参酮ⅡA含量测定。结果 丹参药材外观性状代表了其丹参酮ⅡA含量的高低。结论 可从外观性状上判定丹参药材中丹参酮ⅡA含量，为现场快速验收提供了依据。
关键词 外观性状 丹参酮ⅡA含量
丹参药材为复方丹参片的主要原料之一，2000年版药典以丹参酮ⅡA的含量作为复方丹参片的质量控制指标，规定其含量不得少于0.2mg/片。因丹参产地众多，从外观到内在含量相差较大。药材的质量直接影响着成品质量，丹参药材丹参酮ⅡA含量过低者，往往无法生产出合格成品。《中华人民共和国药典》2000年版一部规定丹参药材丹参酮ⅡA的含量作为其质量的监控点，其测定方法为高效液相法，丹参酮ⅡA的含量不得少于0.2%。测定丹参酮ⅡA需要一定的设备与时间，不能立即确定含量的高低，给实际购买验收造成一定的困难。本人在长期的验收工作中发现丹参药材中丹参酮ⅡA含量的高低与丹参药材的外观性状有一定的关系，从外形上基本可判定含量的高低，为快速验收提供了依据。
1 仪器与试药
安捷伦HP1100高效液相色谱仪。丹参药材为广州白云山中药厂供应部提供（经专家鉴定，均为《中国药典》2000 年版一部收载的正品丹参）。丹参酮ⅡA对照品（中国药品生物制品检定所）;作流动相用的甲醇为色谱纯，其余试剂均为分析纯。
2 方法
按《中国药典》2000年版一部丹参药材中的含量测定方法，采用C18柱，流动相为甲醇-水（15:75），流速为1.0ml/min，柱温30℃，检测波长270nm，进样量5μl。
对照品溶液的制备:取丹参酮ⅡA对照品加甲醇制成每1ml中含丹参酮ⅡA16μg的溶液作为对照品溶液。
供试品溶液的制备:将丹参药材样品（药材样品经广州市药检所专家鉴定，均为中国药典收载品种）分别粉碎，（过3号筛），各取0.3g，加甲醇25ml，称定重量，超声提取15min，取出，放冷，用甲醇补足减失的重量，滤过，取续滤液，即得。
3 结果
见表1。
表1 丹参药材外观性状与丹参酮ⅡA的含量关系(略)
4 讨论
丹参药材根条细长，直径小于1cm，表皮红棕色，木质部黄白色，丹参酮ⅡA含量能达到或高出药典要求。相反，根条粗壮，直径1.0～2.0cm，表面颜色浅棕红色或棕褐色，断面平整，呈角质样，木质部黄白色或紫褐色，丹参酮ⅡA含量低于药典要求。
丹参酮ⅡA为脂溶性成分，呈桔红色结晶，其它的脂溶性成分亦大多为红色系列［1］。外皮颜色代表了丹参酮ⅡA含量的高低，颜色鲜红者比棕褐色者含量高。因丹参酮ⅡA集中于表皮［2］，直径越粗，表面积相对越少，而根条细小者表皮所占比例较大，因此相同颜色，根条细小者含量相对较高。通过多个样品多次高效液相法的反复测定也证实了这一结果。把这一结果应用于购买验收中，具有指导意义。
以前已有的丹参研究资料，大多为不同品种、不同产地或不同采收期含量的探讨，从一个品种外形上比较丹参酮含量高低的未见报道。本文从符合药典收载品种的丹参药材外观性状上进行了研究，用于丹参药材的现场验收，简便、快捷。
参考文献
1 罗厚蔚.活血化瘀药-丹参在国内研究的进展.中成药研究，1978，2:36.
2 黄泰康.常用中药成分与药理手册，北京:中国医药科技出版社，1994，586.
作者单位:510515广州白云山中药厂
（收稿日期:2004-02-24） （编辑 子萱）