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[摘要] 目的 评价参麦注射液减轻化疗药物毒性反应的疗效。方法 手术切除后经病理证实为恶性肿瘤,给予全身化疗及参麦注射液静脉点滴40 ml治疗2周。结果 参麦注射液加化疗组毒副反应明显少于单纯化疗组。结论 参麦注射液可以减轻化疗毒副反应,值得临床应用。
[关键词] 参麦注射液;全身化疗;毒副反应
为防止肿瘤的复发,化疗是主要的治疗手段,但化疗可导致患者骨髓抑制,食欲不振,倦怠乏力及脏器的功能性损伤[1,2],为减轻化疗药物的毒副作用,从2005年10月~2006年7月,我科应用参麦注射液配合化疗药物共同使用,观察其减轻化疗毒副反应的临床效果。
1 临床资料
1.1 一般资料 全部70例中,男40例,女30例,年龄36~72岁,平均46岁。病理类型有结肠癌、肺癌、胃癌、食管癌、乳腺癌、卵巢癌。
1.2 入组标准 (1)均为术后辅助化疗,能够耐受至少3个周期化疗;(2)入组前未接受肾上激素及代谢激素治疗;(3)Karnofsky评分>70分;(4)无心脏病、糖尿病、营养障碍、消化道梗阻等现象。
1.3 治疗方案 A组(治疗组)入院后给予参麦针注射液40 ml+5%葡萄糖液250 ml连续使用7天,配合化疗。参麦注射液由河北神威药业有限公司生产,每毫升相当于生药红参0.1g,麦冬0.1 g。B组(单纯化疗组)两组病人均每天化疗前30 min静脉注射恩丹西酮8 mg,地塞米松5 mg。
1.4 结果 70例化疗药物毒副作用反应的比较,见表1。表1 70例化疗药物毒副作用反应的比较经临床观察,使用参麦注射液的化疗组毒副反应明显低于单纯化疗组。
2 讨论
参麦注射液是由古方“生何散”衍变制成的,具有益气养阴,生津止咳的作用,由红参和麦冬的提取物混合而成,其有效成分为人参多糖、人参皂苷、麦冬黄酮、麦冬多糖。经临床实验证实,人参皂苷具有“适应原样”作用。既能增强肌体对有害刺激的防御能力,又具有明显的抗应激作用。提高组织、器官对缺血、缺氧的耐受性,麦冬皂苷具有强心利尿、扩张外周血管及提高机体耐受氧能力等作用,二者配合可兴奋垂体-肾上腺皮质系统及增加网状内皮系统对各种病理性物质的清除作用[3,4]。增加机体自稳调节能力,根据临床观察,参麦注射液能明显减少化疗药物的毒副作用,值得临床应用。
[参考文献]
1 林涛,郭兰美,林受俊.参麦注射液防治顺铂所致恶心呕吐的临床观察.中国肿瘤临床与康复,2003,10(1):77.
2 黄玲,李艳,刘鸿.参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察.四川肿瘤防治,2004,17(3):179-183.
3 黄智芬,黎汉忠,张作军,等.参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤40例疗效观察.河北中医,2003,25(4):256-258.
4 参麦注射液辅助肿瘤化疗的系统评价.中国医学论坛报,2006.
作者单位: 200072 上海,上海市第一人民医院宝山分院肿瘤内科
(编辑:唐 城)