Literature
首页合作平台在线期刊中华现代临床医学杂志2004年第2卷第8B期

会厌浆细胞肉芽肿1例报告

来源:中华现代临床医学杂志
摘要:浆细胞肉芽肿临床极少见,笔者经治1例发生于会厌者,现报告如下。纤维喉镜示:会厌似球状,粘膜淡红色、光滑,直径约3。胸透正常,术前取病检,病理报告:喉部鳞状上皮慢性炎症。术前诊断:会厌肿物(性质待查)。...

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  浆细胞肉芽肿临床极少见,笔者经治1例发生于会厌者,现报告如下。

  1 病历摘要

    患者,女,34岁,主因喉部异物感8月余,于1997年3月24日入院。患者于8个月前自感咽喉不适,异物感,未诊治。近2个月来说话似口中含物音,无呼吸困难及吞咽障碍,不伴咳嗽、咳痰及咽喉疼痛,否认咽喉部异物史。1991年患结核性胸膜炎已治愈。入院查体:体温36.7℃,心肺正常,肝脾不大。纤维喉镜示:会厌似球状,粘膜淡红色、光滑,直径约3.5cm大小,喉面粘膜光滑,声带活动好、光滑,室带无充血,披裂无肿胀,活动正常。颈部未触及肿大淋巴结。化验室检查:血常规、肝功能均在正常范围,血沉10mm/h。胸透正常,术前取病检,病理报告:喉部鳞状上皮慢性炎症。术前诊断:会厌肿物(性质待查)。1997年3月27日行气管切开,会厌切除术。术中见肿物位于会厌舌面粘膜下,3.5cm×3cm×3cm大小,光滑无包膜,切面呈灰白色,质地较软肿物与会厌粘膜无粘连,术中冰冻病理报告:良性病变,因会厌软骨长期受压变薄,肿物与软骨粘连紧密,故行会厌切除术,逐层关闭喉腔,缝合切口。术后病理报告:呈肉芽结构,有明显纤维母细胞及毛细血管增生和胶原纤维形成,其中有大量浆细胞浸润。病理诊断:浆细胞肉芽肿(第四军医大学病理科会诊结果)。术后给予青霉素800万U,灭滴灵0.5g静滴。术后第3天,体温39.5℃,咳嗽痰多,拍胸片示右下肺部感染,痰培养结果为假铜绿杆菌,妥布霉素及红霉素敏感。更换抗生素3天后痰明显减少,体温37℃。术后2周,胸片基本正常。1997年4月21日拔管出院,无呼吸困难,进流食偶有呛咳。出院后半月复查进食无呛咳,局部粘膜光滑。随访至今未见复发。

    2 讨论

  会厌浆细胞肉芽肿,是一种瘤样病变,本病以炎性肉芽肿的表现为其特点,极少见。多好发于肺脏,发生于软组织的极罕见。多为青少年,病程长短不一。病因未明确,可有慢性炎症或手术史。肉眼呈单个结节,卵圆型,境界清楚,包膜可有可无,直径一般达数厘米。外观与喉神经纤维瘤难以区别。切面呈灰白色,淡黄色或深棕色,可杂有灶性脂肪组织及灰白色条索,呈编织状,质脆,无出血坏死及囊性变。镜下呈明显的肉芽结构。有明显的纤维母细胞及毛细血管增生和胶原纤维形成,后者形成编织状及旋涡状结构,其中有大量浆细胞浸润,并有卢梭氏小体形成。浆细胞肉芽肿,临床上还需要注意与浆细胞瘤鉴别,尤其是髓外浆细胞瘤。髓外浆细胞瘤多发于上呼吸道,并可发生于鼻腔及咽喉,多呈单发。浆细胞肉芽肿属良性病变,而髓外浆细胞瘤属半恶性,局部易复发,并可导致全身泛发转移,治疗以手术彻底切除加放疗,并需长期观察。会厌浆细胞肉芽肿的临床症状和体征,诊断仍主要依靠活体组织病理切片确诊,病因尚待进一步研究,手术彻底切除可治愈,无需放疗、化疗。     

  作者单位:044000山西省运城市中心医院耳鼻咽喉科 

  (收稿日期:2004-03-17) (编辑李 木)

作者: 李京草 任冰 2005-9-22
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