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临床化学质量控制是每个检验科必备的条件，也是为临床提供可靠数据的必要保证，如果没有生化质量控制，检验结果的准确与否这是一句空话，我科于1990～2001年开始做室间质量控制（12年，48次），现作回顾性评价。
1 材料与方法
1.1 材料 质量控制血清，由浙江省临检中心定期发放。测定项目:钾、钠、氯、钙、磷、血糖、尿素氮、尿酸、肌酐、总蛋白、白蛋白。
1.2 方法 按各项目的操作方法，严格操作。
1.3 评分标准 以卫生部临检中心变异指数得分:VIS≤80为优秀，VIS≤150为合格，VIS>150为不合格。
2 结果
1990～2001年11个项目的VIS年平均值<80为优秀，见表1。1993年不合格率为9.1%，94年不合格率为18.18%，见表2。
表1 1990～2001年测定11个项目的VIS比较（略）
表2 1990～2001年的评分结果 （略）
3 讨论
我科于1990年开始参加浙江省临床检验中心的室质评工作，平均VIS<80，年年获得浙江省临检中心生化质评优的好成绩。从12年室间质评总的VIS成绩在优秀范围内，但从每个项目成绩分析，不稳定因素:（1）结果误报，1993年尿酸误作肌酐报告，1994年钙误作磷报告结果，分别出现不合格为9.1%，18.18%。（2）仪器不稳定，1993年钠不及格，6400型火焰光度计指针不灵敏，致使结果误差很大。（3）检验人员的业务技术，操作的熟练程度，也会影响结果的正确性。总之质量控制首先要不断地提高检验人员的业务素质，其次是事业心、责任心。选择好的参考方法，稳定可靠的试剂，定期校正仪器，合格的校正物或标准品，不同厂家的标准物所测定的结果有差异 ［1］ ，当然，认真细致杜绝误报，室间质评不同于室内质控，有时室内质控符合要求，室间质评出现及格或不及格，所以，室间质评的要求比室内质控更高。
参考文献
1 贾妙兴.蛋白标准及定值血清对室间质评的影响.海军医学杂志，1999，17（3）:30-31.
（编辑文 静）
作者单位:310002浙江海军杭州疗养院