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首页医源资料库在线期刊中华现代临床医学杂志2011年第9卷第7期

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎早期病毒学应答能效分析

来源:中华现代临床医学杂志
摘要:HBeAg为观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎早期病毒学应答能效,笔者对2006年1月&mdash。2011年1月本院收治的服用恩替卡韦抗病毒治疗的患者,观察初次使用恩替卡韦前后ALT、AST、A/G、HBV-DNA、HBeAg2~8周的变化。2011年1月本院收治的服用恩替卡韦抗病毒治疗的住院患者,其中男41例,女19例,年龄(49。34)岁,诊断为慢性......

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【关键词】  恩替卡韦;HBV-DNA; ALT; AST; A/G; HBeAg

  为观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎早期病毒学应答能效,笔者对2006年1月—2011年1月本院收治的服用恩替卡韦抗病毒治疗的患者,观察初次使用恩替卡韦前后ALT、AST、A/G、HBV-DNA、HBeAg 2~8周的变化。现报告如下。

  1 资料与方法

  1.1 一般资料 选择2006年1月—2011年1月本院收治的服用恩替卡韦抗病毒治疗的住院患者,其中男41例,女19例,年龄(49.89±12.34)岁,诊断为慢性乙型肝炎患者32例,肝炎肝硬化患者28例,其中10例在慢性乙型肝炎或肝硬化基础上合并不同程度的肝衰竭。诊断符合2010年《慢性乙肝防治指南》标准[1]。

  1.2 方法

  1.2.1 治疗方法 恩替卡韦0.5mg,口服,每日1次。

  1.2.2 观察指标 观察所有初次使用恩替卡韦的住院患者抗病毒治疗前后 ALT、 AST、A/G 、HBV-DNA、 HBeAg 2~8周的变化。

  1.2.3 检测方法 ALT、 AST、A/G采用美国雅培全自动生化分析仪 Aeeroset检测。荧光定量PCR(Lightcycler仪,上海科华试剂)检测HBV-DNA,Abbott试剂盒检测标志物(HBVM 或HBeAg)

  1.3 统计学处理 应用SAS统计软件进行统计学处理,率的比较用χ2检验。计量资料采用t检验,由于两个总体方差不齐故采用t检测。

  2 结果

  2.1 治疗前后肝功能生化指标变化 见表1。治疗前与治疗后不同时间ALT 、AST比较差异均有显著性,而A/G治疗前后差异无显著性。表1 恩替卡韦治疗前后ALT、 AST 、A/G变化注:与治疗前相比,*P<0.05, **P<0.01

  2.2 治疗前后不同时间HBV-DNA及HBeAg转阴率的比较 见表2(HBV-DNA<300拷贝/ml为阴性)。表2 60例住院患者恩替卡韦抗病毒治疗前后不同时间HBV-DNA及HBeAg转阴率比较注:与治疗前比较,*P<0.05,**P<0.01

  3 讨论

  恩替卡韦是鸟嘌呤类似物,其对HBV有特异性抑制作用[2,3]。本研究发现,经恩替卡韦抗病毒治疗的患者,在治疗后2周、4周、6周、8周ALT、AST与治疗前相比,ALT、AST在前2周的下降幅度是成倍的,在2~4周的下降幅度放缓,到接近正常时更慢。A/G在治疗前后的不同时间与治疗前相比具有统计学的意义,说明恩替卡韦2个月内对肝脏的慢性损伤或纤维化程度有明显改善作用。 60例住院患者治疗前HBeAg阳性48例。经恩替卡韦抗病毒治疗后,HBeAg阳性复查患者10例,治疗后3~4周,有2例HBeAg阴转(2/10),转阴率为20%。6周转阴率32.8%,治疗8周呈现40.0%(4/10)的转阴率。治疗后4~8周与治疗前相比差异均有显著性,恩替卡韦治疗后3周40例患者复查HBV-DNA有8例患者转阴,即转移率为20%(8/40),治疗4周后转阴率40%(16/40),治疗6周转阴率为45%(18/40),治疗8周转阴率50%(20/40)。 综上所述,恩替卡韦是一种强效抑制乙肝病毒的口服药物。

【参考文献】
    1 中华医学会肝病学分会、感染病学分会.慢性乙肝炎防治指南.肝脏,2005,10:345-357.

  2 晓申.恩替卡韦长期治疗可持久抑制HBV复制并获得组织学持续改善.中国医学论坛报,2008-11-30.

  3 邵幼林,赵卫峰,陈良云,等.恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎病毒学特征.肝脏,2009,4:272.

  

作者: 徐爱华作者单位:839003 新疆哈密,哈密三道岭潞新公司 2013-2-27
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