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【摘要】 目的观察血脂康对混合型高脂血症血脂达标的影响。方法 将2009年5月本院职工体检中发现的混合型高脂血症患者，平均年龄(40±13)岁，排除其他疾病及近期服用调脂药物者，共入选224例，以1：1随机分为两组，两组年龄和性别差异无显著性。甲组112例为对照组，单纯饮食控制;乙组112例为试验组，除饮食控制外，加用血脂康胶囊，每次2粒，每天2次，疗程12周。治疗前血清总胆固醇(TC)>5.72mmol/L,甘油三酯(TG)>1.7mmol/L。治疗后血清总胆固醇(TC)<5.32mmol/L, 甘油三酯(TG)<1.7mmol/L为达标。结果治疗12周末对照组达标36例(32%)，试验组达标82例(73%)，两组间采用χ2检验,结果差异有非常显著性(P<0.01)。结论血脂康治疗混合型高脂血症12周血脂达标率显著高于单纯饮食控制，具有广阔的应用前景。
【关键词】 血脂康;混合型高脂血症;血脂达标;影响
通过观察血脂康治疗混合型高脂血症12周末血脂达标的影响，讨论血脂康在临床应用的前景。
1资料与方法
1.1研究对象为本院2005年5月职工体检中发现的混合型高脂血症患者，平均年龄(40±13)岁，男、女不限，排除其他疾病及近期服用调脂药物者。
1.2研究方法及观察指标[1,2]共入选224例，以1：1随机分为两组，两组年龄和性别差异无显著性。甲组112例为对照组，单纯饮食控制;乙组112例为试验组，除饮食控制外，加用血脂康胶囊(北大维信生物科技有限公司)，每次2粒，每天2次，疗程12周。治疗前后血脂分析均用上海华亿CB171生化分析仪，试剂为上海长征血脂分析试剂包;治疗前血清总胆固醇(TC)>5.72mmol/L,甘油三酯(TG)>1.7mmol/L。
1.3疗效评价标准[3]治疗后血清总胆固醇(TC)<5.32mmol/L, 甘油三酯(TG)<1.7mmol/L为达标。否则为不达标。
1.4数据处理及统计学分析采用SPSS11.0统计分析软件进行统计。组间比较采用χ2检验，差异有非常显著性(P<0.01)。
2结果
2.1两组相关临床和实验室资料见表1。组间比较采用χ2检验，χ2=37.5542，两组间差异有非常显著性(P<0.01)。12周末对照组达标率32%，试验组达标率为73%，结果表明采用血脂康治疗和化学高脂血症患者12周后血脂达标率显著高于单纯饮食控制者。表112周末两组达标比较
2.2不良反应单纯饮食控制组(对照组)未见不良反应，服用血脂康组(试验组)有10例出现一过性消化道反应，继续用药症状消失;4例出现口干，乏力，均可耐受。试验过程无1例退出。
3讨论
血脂康作为一种中药制剂，主要成分为红曲，运用现代生物技术发酵而成，主要含有他汀类及多种不饱和脂肪酸和人体必需的多种氨基酸等，可降低血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白，并可升高高密度脂蛋白，能保护血管内皮细胞，抑制动脉粥样硬化斑块的形成。在本次试验中，血脂康治疗混合型高脂血症12周血脂达标率达73%，而且副作用小，具有临床推广价值，其远期疗效和伴有并发症的疗效有待于进一步观察。
【参考文献】
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