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Home医源资料库在线期刊中华医学实践杂志2006年第5卷第9期

关于乳腺癌的早期诊断

来源:中华医学实践杂志
摘要:关于乳腺癌的早期诊断(pdf)据国际抗癌协会(IARC)公布的统计资料表明,乳腺癌在全世界大多数地区的发病率有逐年增高的趋势,现在已经成为女性发病率最高的恶性肿瘤。乳腺癌对许多人已逐渐成为非常熟悉的疾病名词,事实上,在我国乃至全世界乳腺癌的发病率不断上升,特别是随着我国的经济快速发展,我国的乳腺癌的发病......

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    关于乳腺癌的早期诊断 (pdf)

    据国际抗癌协会(IARC)公布的统计资料表明,乳腺癌在全世界大多数地区的发病率有逐年增高的趋势,现在已经成为女性发病率最高的恶性肿瘤。乳腺癌对许多人已逐渐成为非常熟悉的疾病名词,事实上,在我国乃至全世界乳腺癌的发病率不断上升,特别是随着我国的经济快速发展,我国的乳腺癌的发病率也在以每年2%的速度递增,乳腺癌已经成为女性中发病率最高的恶性肿瘤,通常我们亦称之为当今女性的头号杀手。流行病学资料显示:乳腺癌的死亡率开始出现下降趋势,这明显得益于乳腺癌的早期诊断。

    1  检查方法

  乳腺普查:资料表明通过普查发现的乳腺癌与门诊收治的乳腺癌相比,早期病例的比例高,淋巴结转移的比例低,预后好,普查可明显降低乳腺癌的死亡率。

  乳腺自查:定期的乳腺自我检查,可以提高早期乳腺癌的检出率。

  可疑病变的细胞病理学检查:研究资料显示乳腺体检的敏感性仅为54%。乳腺照相有些良性病变也可伴有恶性征象,某些恶性肿瘤也可表现出良性特征。针吸细胞学检查是利用癌细胞粘着力低易吸出的特点而应用于临床,且操作安全,导致癌扩散的可能很小。

  B型超声检查:在乳腺腺体局限性增厚或弥漫性增生时,超声检查出现低回声或强弱不等的混杂回声反射,或呈片状无明显边界的低回声反射时,应警惕有早期癌变的可能。

  乳腺癌的早期诊断需要病理科、外科和放射科医师的紧密协作。乳腺X线检查是早期发现乳腺癌的重要方法。某些临床触及不到的病变,在X线片上可表现为小结节、微小钙化或局限致密区,结合病理学检查可在这些病变中发现早期乳腺癌。 

  病理学上,导管上皮不典型增生(ADH)与导管内癌(DCIS)、小叶不典型增生(ALH)与小叶原位癌(LCIS)的鉴别一直是一个难题。严格来说,ADH增生的单形性圆形细胞累及的导管或聚集的小导管横切面不应超过2mm,有时肌上皮也参与增生。当增生时导管内有少量癌细胞特征出现,而整个结构仍像典型的导管内上皮增生时,仍应诊断为ADH。按Page等的标准[1],DCIS应至少在2个导管腔内具有下列特点:(1)细胞一致性;(2)细胞之间腔隙圆而规则或形成微乳头的细胞形态一致;(3)细胞核深染。ALH与LCIS相比细胞较粘着。ALH往往只是部分小叶单元被累及,而LCIS常累及1个或多个小叶单元的大部分。ALH腺泡腔不完全消失,仍清晰可见,而LCIS腺泡腔常完全消失。不典型增生与原位癌在形态上有许多相似之处,且有报道在ADH中发现部分上皮细胞的克隆性增殖,因此从形态上鉴别不典型增生与原位癌往往带有一定的主观性。

  乳腺癌的早期诊断依赖分子生物学和分子流行病学新技术:通过传统病理形态来早期诊断乳腺癌的概念已逐步发生了改变。随着科学技术的发展,乳腺癌的研究由细胞病理学进入分子病理学领域,乳腺癌中越来越多的分子缺陷被揭示,许多分子生物学技术被用于乳腺癌的早期诊断,分子病理诊断已逐步成为乳腺癌诊断的一个重要内容。国外已有报道,通过针吸活检组织或细胞学穿刺进行乳腺可疑病变中微量DNA或RNA的提取,并从分子水平检测基因异常,可早期发现乳腺癌。较多的报道还包括对有家族性乳腺癌病史的特定人群进行BRCA1、BRCA2基因异常的检测[2],对高危人群进行端粒酶活性、8q染色体短臂缺失的检测[3]等。有家族性乳腺癌病史的女性,如果携带BRCA1基因突变,在40岁左右约20%发生乳腺癌,到50岁左右达51%,70岁左右达87%。检测BRCA1基因的胚系突变,有利于高危人群的早期发现和早期治疗,降低乳腺癌的死亡率。

    2  意义及方法选择

  提高乳腺癌治愈率的关键措施之一是早期发现。红外线、B超、乳腺 X线摄片、液晶热图像等检查,方法简单,患者因无痛苦而容易接受,故可考虑首选。但是,常规影像学诊断手段的灵敏度和特异性都是有限的,而且,由于经常出现的影像学诊断的假阳性而导致活组织检查的阴性结果,给患者造成不应有的痛苦。因此,提高无创伤诊断的符合率是乳腺癌研究的重点课题之一。

  乳腺肿块针吸和穿刺细胞学检查方便易行,有较高诊断价值。由于男性乳腺小而菲薄,肿块针吸和穿刺细胞学检查更方便易行。不依靠仪器的体检,尤其是有经验的专科医师对乳腺疾病的体检,也是早期发现乳腺癌的一种有力的检查手段,不应忽视。

  总之,虽然检查的方法有种种,但是结合病史和物理检查,综合分析,才能提高早期诊断率,减少漏诊。

    【参考文献】

    1  Page DL,Dupont WD,Rogers LW,et al. Atypical hyperplastic lesions of the female breast. A long-term follow-up study. Cancer 1985,55:2698-2708.

    2  Neuhausen SL,Ostrander EA. Mutation testing of early-onset breast cancer genes BRCA1 and BRCA2. Genet Test,1997,1:75-83.

    3  Yaremko ML,Recant WM,Westbrook CA. Loss of heterozygosity from the short arm of chromosome 8 is an early event in breast cancers. Genes Chromosomes Cancer,1995,13:186-191.

    作者单位: 434300 湖北公安,公安县人民医院病理科

   (编辑:石  岚)

作者: 陈红梅
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