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【摘要】 本文主要探讨了中药药剂学教学中相关计算问题：混合表面活性剂HLB值、水提醇沉法加醇量、栓剂置换价问题、注射剂中调节等渗问题、中药片重及丸剂起模用粉量的计算问题、药剂有效期及半衰期问题等涉及的计算，分析了各类计算应把握的关键及实质，并用具体问题给予示例。给药学人员学习及工作提供帮助。
【关键词】 中药药剂 教学 计算问题
中药药剂学是中药各类专业教学的主干课程，密切结合生产实践和医疗实践，是结合中医与中药的桥梁与纽带，是一门综合应用的技术学科。教学中涉及的计算问题较多，并且是教学活动中的重点和难点，且具有很强的实用性，是从事药学专业必须掌握的要点知识，也已成为本专业各类考试，尤其是国家执业药师考试中的亮点内容。
本课程中重点的计算内容主要有：混合表面活性剂HLB值、水提醇沉法加醇量、栓剂置换价问题、注射剂中调节等渗问题、中药片重及丸剂起模用粉量的计算问题、药剂有效期及半衰期问题等，这些内容的讲解时均涉及了计算。本文就上面这些问题谈一下解题时如何分析及关键环节，以供大家参考学习。
1 混合表面活性剂HLB值的计算
表面活性剂是指能显著降低两相间表面张力的物质，其分子较大且结构同时具有亲水基与疏水基两种性质不同的基团。这种特性使其在药剂制备中应用广泛，可作增溶剂、乳化剂、润湿剂、发泡剂与消泡剂等。在实际应用中主要以其亲水亲油平衡值（HLB值）来决定选用种类，通常为了更好地满足药剂的制备，多用两种或两种以上的种类混合使用，效果更好，尤其是制备乳浊液时。要正确计算各组分中的量必须熟记公式：HLB混=（Wa×HLBa+Wb×HLBb）/（Wa+Wb），式中HLBa、HLBb分别是a、b两种乳化剂的原有的HLB值，Wa、Wb分别是二者的重量。两种以上的表面活性剂混合使用时计算方法与上相似，即用各种表面活性剂各自的HLB值与其重量乘积的和再除以各自的重量和。
例：取3g司盘-80（HLB=4.3）与1g吐温-80（HLB=15.0）混合，求混合物的HLB值？
解：HLBab=（Wa×HLBa+Wb×HLBb）/（Wa+Wb）
=（4.3×3+15.0×1）/（3+1）
≈7
答：混合物的HLB值约为7。
例：取乳化剂OP（HLB=15.0）40%与司盘-80（HLB=4.3）60%相混合，求混合物的HLB值？
解：HLBab=（Wa×HLBa+Wb×HLBb）/（Wa+Wb）
=（15.0×0.4+4.3×0.6）/（0.4+0.6）
=8.58
答：混合物的HLB值为8.58。
2 水提醇沉法中加醇量的计算
水提醇沉法是先以水为溶剂提取药材中的有效成分，再用不同浓度的乙醇沉淀除去杂质的方法。此方法在中药制剂生产中较为常用。操作时常根据药物成分的性质决定最终需调整乙醇的浓度，并且必须把需加入高浓度的乙醇的量计算好，然后采用“慢加快搅”，冷藏静置沉淀杂质。解此类问题关键是利用“溶液稀释前后溶质的量不变”的原则，此时溶质是以乙醇为准。
例：现有中药水煎浓缩液1000ml，用欲调整其含醇量达到75%，问需加95%的乙醇多少？
解：设需加95%的乙醇为x ml
则95%·x=（1000+ x）·75%
X=75×1000/（95-75）
x=3750
答：需加入95%的乙醇3750ml，可以达到要求。
3 栓剂的置换价中的计算
置换价是指药物的重量与同体积基质重量的比值。即f=药物重量/同体积基质重量=药物的密度/基质的密度。准确理解此概念，在栓剂实际生产中能准确地计算所用基质与药物的量，以保证投料的准确，保证药剂的质量。解决此类问题关键在于正确理解置换价的含义，即加入栓剂中的药物相当于基质的量，加入的药物可以置换出多少基质。
例：制备含鞣酸栓剂100粒，每粒含鞣酸0.2g，模孔重量为2.0g（可可豆油基质），鞣酸对可可豆油的置换价为1.6，求鞣酸与可可豆油的理论用量各是多少？
解：第一种方法：由鞣酸对可可豆油的置换价为1.6，即f=1.6
药物重量：0.2×100=20g
则鞣酸可置换可可豆油：20/1.6=12.5g
需可可豆油的量：2×100-12.5=187.5g
第二种方法：先求出一粒此栓剂中需加入鞣酸和可可豆油的量
0.2/1.6=0.125g 2-0.125=1.875g
则所需鞣酸与可可豆油的量为：
0.125×100=12.5g 1.875×100=187.5g
答：制备此栓剂需加鞣酸12.5g，可可豆油187.5g。
4 注射剂关于调节等渗的计算
注射剂的质量要求高,除无菌、无热原、pH值、澄明度、安全性、稳定性等，还要求有一定的渗透压，特别是供静脉、脊椎腔注射，其渗透压应与血浆渗透压相等或相近。与血浆渗透压相等的溶液称为等渗溶液。如0.9%氯化钠溶液与5%葡萄糖溶液均为等渗液。在实际生产中常用的等渗调节剂有氯化钠和葡萄糖等。通常调节等渗的方法主要有冰点减低法与氯化钠等渗当量法。
4．1 冰点降低法 冰点是指溶液结冰时温度，如纯净水为0℃。在稀溶液中混入了不同成分的物质，由于质子间的相互影响，而使其冰点下降。用此法解题必须理解以下几点：（1）人体血浆的冰点为-0.52℃，等渗溶液冰点降低均为-0.52℃；（2）物质冰点下降值与其在溶液中的浓度成正比例；（3）同一稀溶液中，不同物质冰点下降值具有加和性；（4）应明确各物质在溶液中的浓度，牢记1%氯化钠的冰点下降值为b=-0.58℃。
例：欲配置2%（g/ml）盐酸普鲁卡因溶液200ml，需加入氯化钠多少克才能调整为等渗溶液？（b盐酸普鲁卡因=0.12℃ b氯化钠=0.58℃）
解：设调整为等渗溶液需氯化钠的浓度为x%
因1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降值为0.12℃
故2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降值为：0.12×2=0.24℃
则：1%︰0.58=x%︰（0.52-0.24）
X%=（0.52-0.24）/0.58
X%=0.48%
所以此溶液中加入氯化钠的量为：200×0.48%=0.96（g）
答：需加入氯化钠的量为0.96g。
另外在以上基础上,求两种以上物质混合物的冰点值可灵活运用公式:
W=［0.52-（a1+a2+……）］/b
公式中a1、a2……分别代表已加入物质各自的冰点降低值，必须先求出各自在溶液中的浓度；b代表用来调整成为等渗溶液所用的物质的1%冰点下降值；W则指配置100ml这种溶液需加入b物质的量。如果配置200ml、1000ml等，必须给W×2、W×10，即应给W乘以相应的系数，结果才准确。
4．2 氯化钠等渗当量法 氯化钠等渗当量是指1g某物质产生渗透效应与氯化钠相当的量。用E表示。解此类问题必须抓以下几点：（1）溶液中已加入各物质相当于氯化钠的量，且具有加和性；（2）以0.9%的氯化钠溶液为基准，可求出溶液中单是氯化钠时需加的量；（3）最后用溶液中单加氯化钠的量减去已经相当氯化钠的量，即为补加的氯化钠的量。
例:已知配制注射剂300ml，硫酸阿托品的浓度为3%，盐酸吗啡的浓度为2.0%，问需加氯化钠多少克才能使之成为等渗溶液?（E硫酸阿托品=0.13 E盐酸吗啡=0.15）
解:（1）溶液中硫酸阿托品相当于氯化钠的量为
300×1%×0.13=0.39g
溶液中盐酸吗啡相当于氯化钠的量为
300×2%×0.15=0.90g
（2）需补加氯化钠的量为
300×0.9%-（0.39+0.90）=1.41（g）
答：需加入氯化钠1.41g才可成为等渗溶液。
5 药剂的有效期问题
药物制剂的有效期是指制剂中主药浓度下降10%时所需的时间，其半衰期是指制剂中主药浓度下降50%时所需的时间。在实际生产中药剂的有效期是衡量药品质量的一个关键要素，《药品管理法》规定超过有效期的药品属于劣药，不能销售。研制开发新产品常需对药物的有效期进行测定。解此类问题关键一般必须先求出常温下此药剂的反应速度常数K，熟记一级反应公式：㏑C=-Kt/2.303+㏑CO、T0.9=0.105/K、T0.5=0.693/K。具体例子可以查阅有关习题。
6 其他
6.1 关于中药丸剂（水丸）的起模用粉量的计算:（1）经验法:约取总药粉量的3%～5%；（2）经验比例法；（3）公式法：C：P=D：X，其中C为100粒此药品标准丸子的重量，P为100粒此丸的起模用粉量（一般以0.625g），D为此药粉总量，X则为计算取用的起模用粉量。
6．2 关于中药片重的计算 片重等于颗粒的总重量除以总片数是解决问题的出发点。中药浸膏片剂的片重计算时，应理解：颗粒总重量=药材总量×收膏率（%）×膏中含总固体量（%）+原粉量+压片前加入的辅料量。
总上把中药药剂教学中主要的计算问题作了简要的分析，提出了在解决这些问题时应把握的要点及技巧。遇到不同类的计算，用相应的方法，认真思考，灵活解决。在实际工作中，只要熟练掌握，在处理具体问题时也会游刃有余。
（编辑：齐 永）
作者单位：714000 陕西渭南，渭南职业技术学院