Literature
首页资料库在线期刊中华现代儿科学杂志2004年第1卷第4期

儿童腹水待查—胆汁性腹膜炎1例

来源:中华现代儿科学杂志
摘要:近2d,患儿腹胀加重,平卧时烦躁,呻吟,外院腹部B超示:大量腹水。拟”腹水原因待查”收治入院。腹水:微浊,棕黄色,白细胞630×106/L,多核4%,淋巴20%,单核76%(涂片肿瘤,结核,隐球菌均阴性。腹水生化:总胆红素104μmol/L,AMY2420U/L。...

点击显示 收起

   1 临床资料
   
  患儿,女,14月,因纳差,神萎1个月,腹胀1周,加重2d于2004年3月入院。患儿1个月前因”口腔溃疡”出现发热38.5℃左右,伴呕吐,纳差,神萎。在当地医院抗感染治疗后,体温正常,无呕吐,但仍纳差、神萎。1周前,家长发现患儿腹胀,面色差,小便黄,量少,大便稀,色稍白。当时无发热,无皮疹,时有气促,少咳,无颜面及四肢水肿。近2d,患儿腹胀加重,平卧时烦躁,呻吟,外院腹部B超示:大量腹水。拟”腹水原因待查”收治入院。起病后,人有消瘦,但具体体重不详。既往史,个人史,家族史无特殊。入院体检:T37℃,P120次/min,R24次/min,BP80/55mmHg,神清,营养一般,全身皮肤无明显黄染,咽无充血,呼吸平稳,双肺未闻及罗音,心律齐,心音有力,全腹膨隆,腹壁静脉怒张,移动性浊音(+),肝脾无法触及,神经系统无异常。
   
  实验室检查:血常规:白细胞11.2Ⅹ10 9 /L,中性55%,淋巴39%,红细胞3.97Ⅹ10 12  /L,血红蛋白93g/L,血小板697Ⅹ10 9 /L,反应蛋白29mg/L。尿粪常规(-)。血生化:结合胆红素60μmol/L,总胆红素76μmol/L,GPT22U/L,GOT47U/L,总蛋白66g/L,白蛋白31g/L,球蛋白35g/L,肌苷20μmol/L,甘油三酯2.01mmol/L,血糖4.5mmol/L,TBA22μmol/L,电解质均正常。血沉57mm/h。血培养(-)。血肥达HOABC1:40(-)。MP-IgM1:40(-)。TB-Ab(-)。PPD试验(-)。TORCH-IgM(-)。EB-IgM(-)。HIV(-)。TPPA(-)。HCV-Ab(-)。三对半HBVs-Ab(+),余(-)。腹水:微浊,棕黄色,白细胞630×10 6 /L,多核4%,淋巴20%,单核76%(涂片肿瘤结核,隐球菌均阴性。腹水生化:总胆红素104μmol/L,AMY2420U/L。MP培养(阴性),蛋白40000mg/L,Glu5.0mmol/L,AST20u/L,LDH344u/L,CK69u/L,腹水培养:(-)。铜兰蛋白值正常。眼科会诊:未见K-F环。心彩超(-)。腹部B超:腹腔大量积液,腹腔积液伴广泛粘连,淋巴管瘤(大网膜囊肿)不能排除。胸腹片:(1)支气管肺炎。(2)腹腔积液。(3)左腹膜后肿块待排。心电图:低电压。胸部CT:右肺上、下叶节段性不张,伴炎症。右侧轻度胸腔积液,左肺下叶炎症伴轻度不张。腹部CT:(1)大量腹水,(2)肝左叶小,肝裂宽。(3)肠段形态略差,部分肠腔积液,肠壁增厚-肠炎待排。入院后治疗经过:入院后先后予头孢噻肟(凯福隆)及舒氨新抗感染,VitC、VitK 1 对症,贝科能保肝,DCT及安体舒通利尿,白蛋白支持治疗,胃肠减压后患儿腹水无明显减少,最大腹围56.5~57.5cm,体温波动于37℃~39℃之间,排除其他疾病确诊为自发性胆道穿孔、胆汁性腹膜炎后转外科手术,术中吸出包裹性黄棕色腹水1300ml,并取一包裹囊壁行病理检查。结果:慢性炎性肉芽组织。术后凯复定及甲硝唑抗感染和对症支持治疗,体温即下降,黄疸逐渐减退,治愈出院。
   
  2 讨论

  胆汁性腹膜炎是胆汁进入腹腔形成的化学性炎症,在小儿科较少见。病因见于胆道梗阻、细菌感染,少数为胰胆合流异常,另多见于损伤性肝胆检查和肝胆手术后,婴幼儿则多见于胆总管囊肿穿孔 [1]  。胆汁性腹膜炎临床表现为发热、腹痛、腹胀、腹膜刺激征阳性,腹腔穿刺可见胆汁性腹水。胆汁性腹水或胆汁性腹膜炎腹水胆红素>120μmol/L,腹水/血清胆红素比值>1。本病例腹水/血清胆红素比值与文献报道相符。如腹水量少可用碘排泄试验 [2]  和 99  锝扫描以明确诊断 [2,3]  。小儿胆汁性腹膜炎与成人不同,病程多呈亚急性,临床症状不典型,多以腹胀、腹泻、呕吐起病,由于小儿神经系统发育不完善腹肌紧 张不明显,除腹胀外腹部体征无特异性,不易与其他原因引起的腹胀相鉴别。合并细菌感染时表现为发热、腹痛、腹胀、可伴腹水,腹肌紧张、腹部压痛、反跳痛,常易误诊为败血症、黄疸腹水、肠炎、肠梗阻、细菌性腹膜炎,早期诊断较困难,误诊率高达73.3% [4]  。本例患儿门诊拟”腹水原因待查”收入内科,临床表现为腹胀、大量腹水、发热,并出现黄疸和进行性消瘦症状符合,腹水检查结果提示为胆汁性腹膜炎。并排除其他原因引起的腹水。经外科手术治疗后,进行抗感染及对症支持治疗,症状缓解,体温下降,血胆红素下降,黄疸逐渐消退,疗效满意。总之小儿胆汁性腹膜炎是少见疾病,由于对本病认识不足且与相似症状的疾病不易鉴别,早期诊断较困难。不论内科医师还是外科医师都应对本病提高认识,早期诊断。

  参考文献
    
  1 王慧贞,李正.婴儿自发性胆总管穿孔(附9例报告).中华小儿外科杂志,1987,8:275.
   
  2 Kolbe A.Diagnosis of spontaneous perforation of the biliary tract in the newborn.J Pediatr Surg,1986,12:1139.
   
  3 Lilly JR.Spontaneous perforation of the extrahepatic bileducts and bile peritionitis in infancy.Surgery,1974,75:664.
   
  4 李正,王慧贞,吉士俊.实用小儿外科学(下册).北京:人民卫生出版社,2001,1098.

  (收稿日期:2004-10-09)

  作者单位:200040上海市儿童医院 

  (编辑一 凡)

作者: 肖咏梅 胡志红 苗芸 沈鸣 2005-10-6
医学百科App—中西医基础知识学习工具
  • 相关内容
  • 近期更新
  • 热文榜
  • 医学百科App—健康测试工具