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【摘要】 目的 利用紫外光谱法对中药配方颗粒进行分析。方法 将中药配方颗粒用水或乙醇提取后，再进行紫外光谱检测。结果 中药配方颗粒的紫外最大吸收重现性较好。结论 通过紫外光谱分析，可以得到中药配方颗粒的紫外吸收图谱，达到中药配方颗粒分析的目的。
【关键词】 中药配方颗粒；紫外光谱分析
中药配方颗粒是以中药饮片为原料，经提取、低温浓缩、喷雾干燥、干法制粒而成的一种系列产品，是中药饮片的一种补充形式。经过十多年的研发，目前这一“新型饮片”已得到患者、医生以及医院调剂工作者的普遍认可。大量临床研究表明，中药配方颗粒临床应用是安全的，并具有“新、便、效、广”四大特点。但中药配方颗粒失去传统饮片的形态，如何方便、准确、快速分析中药配方颗粒，是中药配方颗粒质量标准研究工作者的一项重要任务。我们在大量的探索分析研究中，认为紫外光谱分析法具有取样量小、方便，且重现性好等特点，比较适合中药配方颗粒的快速分析。本公司在采用对照药材的基础上，现已建立500多种中药配方颗粒紫外光谱图，可供中药配方颗粒在线分析之用。现将有关5家企业生产的35种中药配方颗粒的紫外光谱分析结果报告如下。
1 仪器与试药
岛津UV-2450型分光光度计；超声提取器（CQ-25-6型，上海音波声电科技公司）；95%乙醇、无水乙醇均为分析纯；水为新处理离子水；中药配方颗粒由江苏江阴天江药业有限公司、广东一方制药有限公司、北京首创大地药业有限公司、深圳三九现代中药有限公司、四川绿色药业科技发展股份有限公司（分别编号为1、2、3、4、5）提供。
2 方法与结果
2.1 测试条件 光源：氘灯；波长范围：200～390nm；狭缝宽度：2nm；扫描速度：中速。
2.2 样品制备与测定 取中药配方颗粒，精密称定约0.5g，加入水或乙醇20ml溶解（加入乙醇和用水不能完全溶化的配方颗粒，超声提取20min）；滤过，取续滤液0.5～1ml（根据某一样品的吸光度A在0.3～0.7之间确定取样量）至25ml量瓶中，用水或乙醇稀释至刻度，摇匀，以水或乙醇为空白液，按分光光度法（中国药典 2005年版一部附录 V A ）测定各样品的紫外吸收光谱。测定结果见表1。
3 讨论
采用紫外光谱法分析鉴别中药材已有专著论述［1，2］，但应用于中药配方颗粒，则未见系统报道。通过我们的研究，认为此分析方法具有取样量少、方便、快速的特点。各企业生产的中药配方颗粒，重现性较好，可应用于中药配方颗粒的分析。
为适应工业化生产，我们采用对照药材或工作对照药材的方法，已将紫外光谱分析法作为原料药材（饮片）、半成品、成品质量标准的常规检验项目，为节约检验成本，所以在溶剂的选择上多以水为溶媒，只有在分析数据不稳定的情况下，才选用乙醇等其他溶剂。表1 35种中药配方颗粒紫外光谱分析数据（略）由于紫外光谱是宽带吸收光谱，其波长范围较小（200～400nm），中药的紫外吸收光谱是其各组分特征吸收光谱叠加而成，在一定条件下只要所含成分基本相同，则其紫外吸收光谱相似。所以在被测中药配方颗粒品种不同时，其分析测试的数据则有相同。在此情况下，可根据紫外光谱的吸收峰形、吸收峰数目、峰位、紫外光谱组线法［1］、紫外导数光谱分析等方法加以分析，相关研究，将另文发表。
在中药配方颗粒样品的处理过程中，采用超声提取与直接用相同溶剂提取液进行比较分析，其紫外最大吸收波长差异在±2nm之内，超声提取不影响分析结果，同时又节省了时间。
在测定最大吸收时，中药配方颗粒同品种的批与批之间偶尔会出现某一数值不稳定的现象，一则可能是肩峰，二则可能与各企业的制备工艺等因素有关。
在分析过程中，应注意取样量对吸光度（A）的影响，按《中国药典》要求，其吸光度应控制在0.3～0.7之间为宜［3］。同品种在同法操作的情况下，根据其吸光度的不同，一般可以推测分析出其质量的优劣。
（致谢：江苏江阴天江药业有限公司、北京首创大地药业有限公司、深圳三九现代中药有限公司、四川绿色药业科技发展股份有限公司提供分析用样品。特此致谢！）
【参考文献】
1 袁久荣. 中药鉴别紫外谱线组法及应用. 北京：人民卫生出版社，1999，170.
2 刘训红，王玉玺. 中药材光谱鉴别. 上海：第二军医大学出版社，2001，4.
3 国家药典委员会.中国药典.（2005年版一部）.北京：化学工业出版社，2005，附录28.
作者单位：510095 广东广州，广东省中医研究所