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Mersana Therapeutics 将在 AACR 年度大会上介绍有关 XMT-1001 的临床前数据

来源:新华美通
摘要:美国马萨诸塞州剑桥,4月16日/新华美通/--癌症治疗公司Mersana今天宣布,该公司使用其先导候选产品XMT-1001所进行的临床前研究得出的结果将在美国癌症研究学会(AmericanAssociationofCancerResearch,以下简称“AACR”)的2007年年度大会上用两个海报介绍。AACR将于4月14日至18日在加州洛杉矶召开。这些摘要的全文可在AA......

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美国马萨诸塞州剑桥,  4月16日/新华美通/  --  癌症治疗公司  Mersana  今天宣布,该公司使用其先导候选产品  XMT-1001  所进行的临床前研究得出的结果将在美国癌症研究学会(American  Association  of  Cancer  Research,以下简称“AACR”)的2007年年度大会上用两个海报介绍。AACR  将于4月14日至18日在加州洛杉矶召开。这些摘要的全文可在  AACR  网站:http://www.AACR.org,  上在线察看。  



介绍日程安排如下:  

781号摘要《新型喜树碱聚合前药  (polymeric  prodrug)  XMT-1001  是一种在小鼠模型中针对  LS174  和  A2780  人类肿瘤异种移植物的有效抑制剂》(XMT-1001,  a  novel  polymeric  prodrug  of  camptothecin,  is  a  potent  inhibitor  of  LS174  and  A2780  human  tumor  xenografts  in  a  mouse  model)  将于4月15日(星期日)上午8点至中午12点在海报会议中介绍。Alex  Yurkovetskiy  和  Russell  C.  Petter  为介绍人。  

4723号摘要《新型喜树碱偶联物在鼠类和犬类体内的药物动力学研究》(Pharmacokinetics  of  a  novel  camptothecin  conjugate  (XMT-1001)  in  the  rat  and  dog)  将于4月17日(星期二)下午1点至5点在海报会议中介绍。Ullrich  Schwertschlag  和  Alex  Yurkovetskiy  为介绍人。  



XMT-1001  简介  

XMT-1001  是  Mersana  最先进的基于  Fleximer(R)  的候选产品。它利用了一种新型的双重释放机制来释放一种喜树碱聚合前药,然后这种喜树碱聚合前药在细胞中再转变成喜树碱(一种  DNA  拓扑异构酶  Ⅰ  抑制剂  (topoisomerase  I  inhibitor))。在已经进行的临床前研究中,在人类癌症模型中与喜树碱或依利替康  (irinotecan)  相比,XMT-1001  的耐受性和疗效都更佳,在肿瘤组织中的血浆半衰期更长、浓度更高。  



Fleximer  技术简介  

Fleximer(R)  技术能通过把生物降解能力和“生物暗中作用”特性独特地结合起来,改善可有效用作抗癌药剂的细胞毒素复方药物的治疗指数,从而使  Fleximer(R)  物质与其偶联物的循环周期长,并且还是一种非免疫毒素疗法  (non-immunotoxic)。Fleximer(R)  分子具有如下特点:可溶于水、在一般的生产过程和正常生理状态下很稳定,同时具有细胞摄入时不涉及酶作用的生物降解能力。  



Mersana  Therapeutics,  Inc.  简介  

Mersana  是一家未公开上市的风险支持  (venture-backed)  公司。该公司正在通过使用  Fleximer(R)  开发基于临床验证药物的新型抗肿瘤药剂。Fleximer(R)  是一种专有的能增强药物的药物代谢动力、安全性和溶解性的生物可降解与生物惰性物质。Mersana  拥有来自  Massachusetts  General  Hospital  对其核心技术的独家授权。Mersana  研发的产品系列中包含一些已经通过其专利技术而得到改进的复方药,这些复方药具有抗多种癌症的活性,并在人体实验中得到了证明。Mersana  的投资方包括  Fidelity  Biosciences、ProQuest  Investments、Rho  Ventures、Harris  &  Harris  Group  和  PureTech  Ventures。  



消息来源  Mersana  Therapeutics,  Inc.
作者: 2007-4-17
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