第十五届世界药理学大会开设了两个与传染病相关的专题分会场，分别是“
抗疟疾药物-从试管到
临床”和“
艾滋病与艾滋病相关疾病的治疗”专题。会场上，
学者们以口头报告的形式，报告了疟疾和艾滋病的药物治疗与药物研究方面的一
系列最新进展及其所面临的挑战。
■迎接抗药性疟疾挑战
在疟疾的药物治疗方面，以色列的Wil鄄fred博士介绍了当今在使用传统抗
疟药物氯喹中遇到的抗药性挑战，以及针对这一抗药性产生的生物化学机制的认
识与研究。他认为，变异的抗药性疟疾具有一种阻止氯喹进入的膜机制，他们的
研究对疟疾的临床药物治疗和针对抗药性疟疾的新药研发具有重要意义。
在另一方面，英国利物浦大学的O''NeilPaulM.教授以题为“二十一世纪抗疟
疾新药：4-氨基苯并吡啶”的报告，详细介绍了他们针对抗药性疟疾所做的新药
研究的最新进展。该课题组和葛兰素史克公司合作，通过一系列化学修饰，设计
出低毒副作用，且具有高抗疟疾活性的化合物，特别是针对抗药性疟疾来开发；
该化合物有望在近期进入临床试验。
到目前为止，青蒿素仍然是最有效的抗疟疾药物。青蒿素的研制与开发，是
中国几代科研人员努力的结果，是
中药的价值在世界范围内得到广泛认可的一个
最成功的案例。中国科学院上海药物研究所吴毓林教授作为青蒿素发现和研究的
参与者，从药物化学研究的角度，介绍了青蒿素的发现和研究过程，以及他的课
题组在这方面的最新研究成果。
这一系列有关抗疟疾药物的专题
学术讨论，清晰地阐述了在疟疾药物治疗中
遇到的挑战，特别是抗药性问题。新的抗疟疾药物的开发将提供解决这一问题的
关键，诺华热带疾病研究所也将于近期展开相应的研究工作。
■抗艾新药研发出现新动态
在有关艾滋病治疗方面，以艾滋病病毒（HIV）-Ⅰ整合酶为靶标研发抗艾滋
病新药确实令人瞩目。
HIV-Ⅰ整合酶是HIV-Ⅰ复制过程必不可少的酶，也是该病毒稳定感染必不可
缺的酶。通过使用小分子化合物对HIV-Ⅰ整合酶进行有效抑制，有可能实现抗艾
滋病的治疗作用。HazudaDariaJ.博士介绍了她的科研团队在这一领域的突破性
工作时表示，美国默克制药公司成功地设计了高效的酶抑
制剂，在此基础上开发
出一种全新机制的抗艾药物，该化合物的临床Ⅱ期试验正在进行当中。
□尹正
作者：
2006-9-21