雪上加霜Amgen终止Vectibix癌症治疗临床研究

        在2007年3月22日美国东部时间17：00，Amgen(Nasdaq:  AMGN)宣布终止代号为PACCE（Ｐａｎｉｔｕｍｕｍａｂ（Vectibix的通用名）    进行性直结肠癌评价）的临床研究，在这个研究中，AMGN以标准化疗和Avastin为对照组，标准化疗、Avastin加Vectibix为实验组，适应症为恶性直结肠癌，规模为１０００名病人。AMGN说，初步数据分析可以看出“对照组在患者无病进程存活率和总体存活率方面优于实验组，并存在统计学显著差异。”AMGN负责Ｒ＆Ｄ的副总裁说：患者的安全是我们最优先的目标，因而我们终止这项试验。Vectibix是单克隆抗体药物，在２００６年９月获批在美国上市，适应症是直结肠癌，去年第四季度的销售额为３９００万美元。Ａｍｇｅｎ最近一直被促红细胞生成素临床安全问题所困扰，此次终止临床研究事件无异于雪上加霜。闭市后交易，ＡＭＧＮ的股价大幅下跌２．６２美元（４．３３％）收于５７．８５美元／股。