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上海科技创新行动计划重大基础研究项目指南

来源:www.biotech.org.cn
摘要:为了进一步加强本市的基础研究工作,提升上海科技持续创新能力和国际学术地位,围绕国家和上海市中长期科技发展规划和上海市“科技创新行动计划”重点任务,针对生命科学、材料科学、信息科学、能源等领域的前沿科学问题,开展以应用为导向的创新研究,上海市科学技术委员会特发布本指南。一、研究专题和期限专题一:水稻......

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  为了进一步加强本市的基础研究工作,提升上海科技持续创新能力和国际学术地位,围绕国家和上海市中长期科技发展规划和上海市“科技创新行动计划”重点任务,针对生命科学、材料科学、信息科学、能源等领域的前沿科学问题,开展以应用为导向的创新研究,上海市科学技术委员会特发布本指南。



  一、研究专题和期限



  专题一:水稻节水抗旱性的基础生物学研究



  (一)研究目标与内容:



  水稻是重要的粮食作物,但水稻生产消耗了大量的淡水资源。发展节水抗旱稻,是缓解水资源危机,保障粮食安全、生态安全和食品安全,保障农业可持续发展的重大需求,是经济稳定与社会和谐发展的重大需求。本研究的主要目标是:研究水稻节水抗旱性的生物学基础,通过构建水稻抗旱核心资源,揭示不同抗旱类型在表型、生理特性和基因表达调控等方面的异同,发掘抗旱基因,探讨水稻抗旱性、抗旱性状及基因间的相互关系,相关研究结果应用于节水抗旱稻的分子设计育种。



  重点支持二个方面的研究:



  1、水稻抗旱核心资源的分类以及抗旱性状、基因与抗旱性的关联进化研究:通过根管和土壤水分梯度鉴定系统鉴定抗旱核心资源,依据各典型性状的表现对核心资源进行分类,选出各类型中的代表性资源进行形态(解剖)特征、生理(生化)特性、基因(表达)调控研究,对抗旱性状、抗旱基因与抗旱性进行关联进化和系统生物学分析。



  2、重要抗旱基因的功能分析与应用评价和种质创新:基于抗旱QTL定位结果,结合抗旱典型材料的基因表达谱,进行重要抗旱基因的功能分析,对重要节水抗旱基因进行应用评价,通过分子标记辅助选择、转基因和常规技术相结合,进行节水抗旱稻种质创新。



  (二)研究期限:2012年9月30前完成研究任务。



  专题二:男性更年期性腺轴功能减退及相关疾病发生机制和诊疗的研究



  (一)研究目标和内容:



  男性更年期问题涉及的人群广、影响的时间长、对老年男性健康的危害大,已成为我国一个重大的公共卫生问题,上海老龄化水平高于全国平均,情况尤为突出。本项目以掌握男性更年期综合症流行病学资料,研究更年期性腺轴功能减退及相关疾病发生机制和建立男性更年期综合症规范化预防和诊疗体系为目标。针对目前更年期健康领域亟待解决的科学技术问题,开展各年龄段男性更年期人群中各种更年期综合症症状分布情况的调查,同时从分子生物学水平探讨调节性腺轴功能的一些重要基因、分子在结构和功能上的变化,及其与性腺功能减退和相关疾病发生发展的关系,从而为寻找干预性腺功能衰退的新靶点和建立男性更年期规范化诊治体系提供理论基础。



  重点支持下列三方面的研究:



  1、开展更年期的流行病学研究,调查各年龄段更年期人群中各种更年期综合症症状的分布情况及其与个体行为特征、家族遗传的关系,以及不同治疗方法的实际疗效等,建立更年期人群和疾病的流行病学资料及标本库,完善相关流行病学资料,建立中国人更年期诊断的生理标准、评价量表。



  2、开展更年期性腺轴功能减退及相关疾病发生机制的研究,从分子生物学层面研究分析更年期综合症的发病机制,寻找与更年期疾病相关的标志物,为发现新的药靶、临床诊断标记物和早期预警分子的奠定基础。探讨性腺轴功能相关激素分子对机体代谢功能的影响及其作用途径。



  3、开展更年期综合症规范化预防和诊疗方案体系的研究,探索更年期健康综合干预方案、更年期综合症补充激素治疗的风险与疗效,建立并评价更年期综合症检测诊断的新技术,研究制定符合中国特征的更年期健康水平评分标准和更年期综合症的分级标准,建立更年期补充性激素的规范化诊疗方案。



  (二)研究期限:2012年9月30日前完成研究任务。



  专题三:先天性听力障碍病因和发病机制研究



  (一)研究目标与内容



  先天性听力障碍是常见出生缺陷性疾病,给家庭和社会带来了沉重的经济和社会负担。先天性听力障碍发病的遗传因素约占50-60%,环境和遗传基因的相互作用是导致该病发生的重要原因。本项目针对先天性听力障碍疾病的关键科学问题,以先天性听力障碍新生儿、迟发性先天性听力障碍患儿和耳道发育异常所致听力障碍患儿及其家系为主要研究对象,以获得一批先天性听力障碍的致病基因和阐明其相关致病机制为目标,从而为常见重大出生缺陷的预防、早期诊断和早期治疗提供理论基础。



  重点支持下列二个方面的研究:



  1、先天性听力障碍的致病基因研究:针对先天性听力障碍新生儿、迟发性先天性听力障碍患儿和耳道发育异常所致听力障碍患儿及其家系,采用高密度基因扫描芯片结合高速基因序列测定等方法,对疾病相关位点进行定位;应用连锁分析或关联分析,寻找致病关键候选基因或致病基因。



  2、先天性听力障碍的发病机制研究:应用听力发育相关前体细胞、斑马鱼、小鼠等模式生物,结合基因表达调控、细胞增殖、细胞凋亡、细胞迁移、信号转导和蛋白质相互作用等研究技术,研究听力障碍相关基因导致先天性听力障碍的机制,为先天性听力障碍的早期诊断和早期治疗奠定基础。



  具有合格的先天性耳聋、耳道畸形合并听力障碍样本库,熟练掌握基因连锁分析、关联分析、候选基因定位、克隆、功能研究和芯片制备等技术为申请该项目所应具有的前期基础。



  (二)研究期限:2012年9月30日前完成研究任务。



  二、申请方式



  本指南公开发布,申请起始日期为2009年4月29日,截止日期为2009年5月14日,详细内容及申请条件要求可登录上海科技网(http://www.stcsm.gov.cn,)查询提交。



  三、联系方式



  书面资料送达地址:上海市南昌路47号科学会堂1111室(邮政编码:200030),上海市科委基础研究项目管理中心



  联系人:何晓君、曹宏明、王涤



  松联系电话:63875151*665或667,23112524、23112523



  上海市科学技术委员会



  二〇〇九年四月二十九日
作者: 2009-5-12
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