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武汉晨报讯(记者李小军 实习生余琪 李圆 通讯员刘旺发)出生时体重6斤、身长50厘米，如今4年过去了，仅增重4斤，长高10厘米。蔡甸男童刘成睿患上每隔两三天就要发高烧的怪病，4年来父母带着他四处求医，却一直无法确诊。
昨日，记者在蔡甸区侏儒街太渡村2组一间破旧土屋里见到了这位可怜的“发烧男童”刘成睿。只见他四肢细如麻杆，额头宽大，面部双颊深陷、颧骨高隆，双眼也因眼眶消瘦而显得很大。36岁的妈妈杨运华将他抱在怀里，他一烦躁就嗷嗷直叫。
杨运华说，她的第一个孩子刘成硕2岁时突患重病去世，至今未知病因；1999年出生的女儿刘芊芊身体也不太好；2006年7月12日刘成睿出生时重6斤、长50厘米，看似很正常，却不料9天后突发低烧37.8℃，经医院物理降温后好转，一周后又发高烧，从此每隔两三天就发一次高烧，大多时候靠物理方法降温又有好转。
刘成睿满周岁后，不会说话、不会走路，听力也很差，对吃东西也不感兴趣。现在只喜欢喝骨头汤、青菜汤，偶尔能接受牛奶，一次能喝500毫升。因仅靠喝汤维生，排便全是油性流质物，4岁了仅有10斤重、60厘米高。每到夜晚刘成睿就尖叫不止，直到精力耗尽才入睡。
4年多来，杨运华和丈夫刘先红带着刘成睿先后到武汉市内各大医院治疗，但一直未能确诊病因，刘家也因经济窘迫未能坚持治疗，至今已花去12万多元，负债累累。
刘成睿的爷爷刘火元说，他和老伴、儿媳杨运华的父母及先辈一直生活在侏儒街，家族没有出现过聋哑残、痴傻等残疾人。
太渡村书记刘卓甫说，刘先红家因病致贫，村里为他们申办了低保，大病救助尚在办理中。
武汉市儿童医院吴本英教授在接受记者采访时称，从医40年来从未见过此类病例，她怀疑刘先红、杨运华两人的基因不合，导致刘成睿的染色体发育有问题，其脑部发育、消化系统可能都发育不全，造成严重营养不良，但目前尚无法确诊。
杨运华昨天对记者说：“真希望能治好儿子的怪病，只要有一线希望，我不会放弃我苦命的儿子。”
编后：读完这篇报道，相信您的怜悯之心已被“发烧男童”刘成睿的不幸所牵动。这个孩子到底得的是什么病，有什么好办法帮他被祛除病魔呢？我们真诚地期待您提供线索和良策，共同关注这个孩子和这个家庭的命运。联系电话：武汉晨报新闻热线85777777。