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本报讯 (记者 饶金兰 实习生 熊靖灵) 酉阳的明明(化名)今年5岁了，可他体长不到80厘米，相当于9个月大的婴儿。明明有个健康的哥哥，黄女士也想把小儿子的病治好，让他们一起成长，可每月千元的药费让这个贫困的家庭雪上加霜。昨日，黄女士打进本报电话求助。
“小儿子明明一出生就身体不好。”黄淑琼告诉记者，孩子生下来不到3斤，一直不睁眼，直到11天后，才看到这个陌生的世界。渐渐地，黄淑琼发现明明不怎么长个，“1岁左右，还长了10厘米，但也远远比正常的婴儿长得慢。”
“家里没得钱，只有看着孩子生病。”黄淑琼一家的开支全靠其丈夫在外打工，一个月约2000元。见小儿子病情越来越重，几乎没有长了，今年3月，黄家人带着儿子到新桥医院检查，经诊断为生长激素缺乏，现在每月需要注射、吃药治疗，“每个月1000多的药费，我们确实撑不到好久了。”
黄淑琼说，大儿子上一年级了，很健康，每次看到小儿子心里有说不出的心酸，“我只想治好小儿子的病，让他也能上学，过正常的生活。”