在近期的《美国科学院院刊》杂志网站上公示的一篇研究
论文中，斯坦福大学、瑞典隆德大学的研究人员描述了他们对发育中的祖细胞（干细胞）群中转录因子表达进行的一项系统、定量分析。
研究人员利用一种以微流控芯片为基础的“数字化RT-PCR”来分析这种干细胞中的转录因子表达情况。这种分析能够计算从单个细胞制备的cDNA样本中的模板分子。
通过对五种处于早期发育阶段的造血前体细胞进行分析，研究人员发现造血干细胞中转录因子PU.1的表达有明显的变化，并且flk2-和flk2+共同骨髓祖细胞中PU.1表达的模式不同。
这项分析还揭示出在被研究的细胞群中，
GAPDH转录本水平存在明显的差异。这项研究是对内在控制的正常表达数据的说明，并且也突出了在一种绝对单细胞单拷贝基础上进行基因分析的必要性。（生物通杨遥）
《自然》：转录因子功能新发现
已经知道，哺乳动物类Kruppel转录因子（KLF2,Kruppel-like transcription factors）与几种组织类型的最终分化的调节密切相关。转录因子KLF2长期被认为在控制成熟T细胞的存活和静止中扮演一个关键角色。因为缺乏KLF2的T细胞在胸腺中虽能形成，但无法进入周围淋巴器官。这意味着KLF2能调节T细胞的静止和存活。
但是现在，美国明尼苏达州大学和辛辛那提州大学一项新的研究对这种表型提出了另一种新的解释。他们证实KLF2是T细胞迁移的关键。研究的结果发表在7月20日的《自然》杂志上。
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