973iPS首席科学家Cell子刊发细胞分化新见解

来自中国科学院上海生命科学研究院生化与细胞所研究人员发现中介体复合物（Mediator  Complex）的Med23亚基在Insulin诱导脂肪细胞分化过程中的重要作用，文章Mediator  MED23  Links  Insulin  Signaling  to  the  Adipogenesis  Transcription  Cascade发表在最新的Cell子刊《Development  Cell》上。

文章通讯作者是973计划重大项目“诱导多能干细胞的重编程机制”首席科学家王纲研究员，主要从事转录中介体与基因表达调控方面的研究。2008年曾在《Cell  Stem  Cell》发表iPS最新进展，在国内率先建立大鼠iPS细胞系，具有划时代的意义。

脂肪细胞分化过程受到众多的信号通路和转录因子调节，其中一条十分重要的通路是Insulin信号通路，但Insulin通路的信号是如何传导至核内的转录网络还不十分清楚。在Insulin信号转导途径中，核内蛋白Krox20是已被发现的控制脂肪细胞分化过程的最早的转录因子，但Krox20如何被Insulin调控的具体机制也不清楚。

据生化所消息，王纲研究组的博士生汪炜和助研黄璐博士（共同第一作者）通过一系列的分子与细胞生物学实验，证明了Mediator复合物的Med23亚基和它的相互作用蛋白Elk1都是影响脂肪细胞分化的重要调节因子。这项研究发现，无论是敲除Med23或者Elk1，都会明显抑制脂肪细胞分化过程；Med23通过控制Krox20的基因转录水平来调节脂肪细胞分化；在Med23缺失的细胞中过表达Krox20能够挽救因Med23缺失而引起的分化缺陷。他们还通过进一步的生物化学实验具体分析了Med23控制Krox20的分子机制。

该工作揭示了Med23-Elk1的相互作用是连接Insulin信号通路与核内基因转录网络的重要节点，为脂肪的生成提供了新的分子解释，为干预肥胖及相关疾病提供了一种新的可能性。

该项工作得到国家科技部、中国科学院和上海市科委的经费支持。