高绍荣博士iPS又出成果 建疾病型iPS细胞

前不久在《Cell  Stem  Cell》  发表iPS全能性研究文章的NIBS研究员高绍荣教授再度发表iPS的成果文章，首次将β-地中海贫血成纤维细胞诱导成iPS细胞，文章Generation  of  induced  pluripotent  stem  (iPS)  cells  from  human  b-thalassemia  fibroblast  cells发表在《cell  Research》在线版上。

高绍荣博士与广州医学院第三附院的孙筱放教授为本文的共同通讯作者。该文章的第一作者王译萱是NIBS与协和医科大学联合培养的博士生，广州医学院第三附院的蒋永华为共同第一作者，论文的其他作者还包括NIBS的技术员刘胜。该研究由科技部和北京市科委资助，在北京生命科学研究所完成。

β-地中海贫血症是一种由于血红蛋白β亚基突变而导致其合成降低的一种遗传性血液疾病。该疾病在中国南方地区较为广泛，目前还没有有效的治疗方法。并且，重型β地中海贫血症患病者由于严重贫血及带来的副反应，往往无法活到成年。

本篇文章运用iPS技术，通过在体细胞中过表达四个转录因子OCT3/4，SOX2，  c-MYC和KLF4，将病人的成纤维细胞诱导成为多能干细胞，所获得的iPS细胞具有正常人ES细胞的特性，并且可以在体外和体内分化为不同类型的细胞包括造血细胞，为该种疾病的治疗提供了新的方法。



（生物通  小茜）



2009年8月18日，北京生命科学研究所高绍荣实验室在Cell  Research杂志在线发表题为“Generation  of  induced  pluripotent  stem  (iPS)  cells  from  human  b-thalassemia  fibroblast  cells”  的文章，报道了利用b-地中海贫血成纤维细胞通过过表达四个转录因子获得诱导多能干细胞。

β-地中海贫血症是一种由于血红蛋白β亚基突变而导致其合成降低的一种遗传性血液疾病。该疾病在中国南方地区较为广泛，目前还没有有效的治疗方法。并且，重型β地中海贫血症患病者由于严重贫血及带来的副反应，往往无法活到成年。本篇文章运用iPS技术，通过在体细胞中过表达四个转录因子OCT3/4，SOX2，  c-MYC和KLF4，将病人的成纤维细胞诱导成为多能干细胞，所获得的iPS细胞具有正常人ES细胞的特性，并且可以在体外和体内分化为不同类型的细胞包括造血细胞，为该种疾病的治疗提供了新的方法。