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加拿大科学家主导的一个国际科研团队在最新一期《自然》杂志上报告说，他们通过将体细胞重编程得到了一种新型小鼠多能干细胞，这种细胞不论是形态还是分子都与之前的诱导多能干细胞（iPS）大不相同，可分化成所有3种胚胎前体组织。
主持该项研究的多伦多西乃山医院安德拉什·纳吉根据该细胞的绒毛形状将之称为F类细胞。在体外，F类细胞比其他干细胞增殖更快，而且具有低附着的特点，或可更安全、更有效地应用于生物学和医学研究实验。
研究人员描绘的一个详细路线图，揭示了体细胞重编程达到不同多能状态的途径。研究显示，F类细胞的表观基因组、转录组和蛋白组与iPS细胞大不相同。研究成果描述了F类细胞与其他特定细胞的重编程过程，并取得了细胞还原成“原始”状态的每一步骤的快照。研究团队将主要生化阶段的重编程过程进行分类，辨别出基因和蛋白质组合的每个步骤，由此描绘出的一个全方位、多角度蓝图，可为全球科学家继续扩大研究提供参考。
研究人员在《自然·通信》杂志的3篇论文中分别详述了成熟细胞转变为多能细胞时RNA、蛋白和表观遗传学修饰发生的改变。
纳吉认为，F类细胞或只存在于体外，因为它们需要4个转基因高水平表达。但这并不影响其实用性，在某些方面，F类细胞是研究疾病和开发药物的理想干细胞。与iPS细胞相比，F类细胞的生长更为容易且快速，科学家可用更经济的方法批量制造，从而加速了药物检测的效益与疾病模建方法。
研究人员表示，该研究带来了一个新的理念，即细胞重编程能获得不同类型的多能干细胞。现有多能干细胞尚不能代表全部的多能状态，多能状态实际上有很多种，或者说细胞重编程可达到新的多能状态。
下一步，研究团队计划生成人类F类细胞，并进一步分析F类细胞的分化潜力，从而加深对细胞重编程过程的了解。此研究结果未来有望在治疗因细胞缺失或组织受损造成的疾病（如阿尔茨海默氏症、脊髓损伤、失明等）方面发挥巨大的潜力。