点击显示 收起
最近，北京佑安医院与英国牛津大学分子医学研究所合作研究获得了突破性重大发现：人体第11号染色体的某个基因位点与人群感染甲型流感后易产生重症密切相关。研究成果已发表在最新一期的《自然通讯》杂志上，这一重大发现对预测流感重症易感人群具有重大意义。
此基因位点称作干扰素诱导的跨膜蛋白-3基因。它的遗传变异体有三种类型，分别是CC型、CT型和TT型，其中CC基因型与人群中重症甲型流感密切相关。这项研究的牵头人、北京佑安医院院长李宁教授表示：“这种基因型在欧美白种人群中很罕见，而在中国汉族人群中较为常见。在2009年，甲型H1N1流感爆发流行时，在具有肺炎、呼吸或肾功能衰竭等严重并发症的患者中，69%的人带有这种易感基因。而在轻症患者中，只有25%的人携带此基因型。统计分析显示：CC基因型与CT和TT基因型相比，发生严重感染和器官功能衰竭的风险增加了6倍。更重要的是，由于该基因型在我国汉族人群中发生的频率较高，导致中国人发生严重流感症候的群体风险度高达54.3％。因此，这种基因型可能影响流感在我国人群中的危重状况”。
北京佑安医院“海聚人才”、牛津大学分子医学研究所董涛教授说：“这一基因改变并不会让人们患流感的可能性增加，而是说相对其他人，具有这种遗传易感基因型的人患流感后出现重症的几率会明显增高，因此这一人群应更积极地预防流感，同时一旦感染应更早接受诊治。”
李宁指出：“此项研究成果对预测重症流感易患人群具有重大意义，迫切需要进行更大规模的人群普查，以确定CC基因型作为筛查重症流感高危人群检测指标的重要意义。进一步的临床应用及推广，将对发现重症流感高危易患人群以及对此类人群采取早期预防和早期干预措施产生深远的影响，将有效降低重症流感的发生率，进一步提高流感的治愈率”。（刘慧 张永宏）