点击显示 收起
世界卫生组织 11 日在日内瓦召集全球著名医学伦理学专家会议，就使用试验性药物应对西非埃博拉疫情是否合乎医学伦理进行讨论。世卫组织 12 日对外发表声明称，鉴于目前的埃博拉疫情情况，专家会议一致同意采用试验性药物治疗埃博拉。
医药界有一个“金标准”的说法，指的是对新药的一整套评估程序，包括首先进行小规模的人体实验，然后才能将研究扩大到更多人，以确保药物使用安全。而这次西非爆发的埃博拉疫情来势迅猛，迄今人们还没有研发出防治埃博拉的特效药物和疫苗。
为此，世卫组织召开由全球 12 名专家参加的专家组会议，就使用试验性药物治疗埃博拉是否合乎医学伦理进行讨论。世卫组织助理总干事玛丽 - 保莱·基尼在新闻发布会上表示：“专家们一致认为，在这次疫情大爆发的特殊情况之下，使用未经证明的药物作为潜在预防和治疗措施，是符合医学伦理的。”
上周，两位在利比里亚感染埃博拉病毒的美国医疗救助人员回到美国后，注射了一家生物医药公司研制的试验性药物，身体状况明显改善。也许在目前埃博拉病毒尚无药可治的情况之下，使用试验性药物是唯一的选择和仅有的希望。正是基于这样的考虑，世卫组织专家会议对使用试验性药物开了绿灯。
世卫组织同时强调，试验性药物并不表明不安全；另外，此类干预治疗必须在伦理标准指导下进行。世卫组织助理总干事基尼说：“专家们强调，此类干预治疗必须在伦理标准指导下进行，其中包括整个护理过程的透明性、自主选择性、保密性、尊重患者并保全其尊严、社会各界的参与等。
专家们同时强调，由于对这些药物的安全性和有效性了解有限，在实施干预治疗时，收集和共享此过程中产生的所有数据是一种‘道德义务’。”
其实，埃博拉病毒已出现近 40 年，有关药物和疫苗的研发工作也一直都在进行，而且有些药物距离投入使用仅几步之遥，结果却长时间止步不前。目前埃博拉防治的现状反映出这样一个现实，即制药产业的商业化问题。
世卫组织助理总干事基尼说：“我们必须承认，迄今还没有一种注册药可以治疗埃博拉，这是‘市场的失败’，因为这是发生在贫穷国家中的穷人身上的疾病，在那里没有市场。”
世卫组织呼吁各国政府、研究机构和企业共同协作，推进新药研发进程。世卫组织称，目前有两种疫苗即将进入临床实验阶段，有望在年底前投入使用。