受到病毒感染后,会产生少量的T细胞以杀死受到病毒感染的细胞,这些细胞仍会维持长时间的免疫力。这些所谓的记忆T细胞,是来自于CD8 T细胞的免疫细胞家族,会进行自我更新。
这个持续的过程可以确保免疫系统对抗相同病毒的重复感染,甚而长达数十年。但是并非所有感染都能造成相同的影响。大部分的病毒可以在几天或几星期内就从身体清除,但是有些感染,如HIV或C型肝炎病毒感染等慢性疾病,就不一样了。
有些研究建议,在慢性感染期间产生的病毒特异性CD8 T细胞,并不具有急性感染后产生的CD8 T细胞之特性。
现在,Wistar研究所的科学家,发现为了对抗慢性感染而产生的CD8 T细胞,其运作方式与急性感染后产生的CD8 T细胞不同,完全依据病毒是否存在,来决定这些T细胞的维持。
就研究结果来看,免疫系统面对病毒感染时,会以两种非常不同的细胞类型来反应。在急性感染时,即使病毒已经完全清除,体内仍存在着可以自我更新的记忆T细胞。但是受到慢性感染时,则有完全不同的T细胞,受到不同的路径和机制所控制。
此外,研究结果也发现,与慢性感染有关的CD8 T细胞,对于IL-7和IL-15的反应不佳,IL-7和IL-15急性感染后,需要维持记忆T细胞所需的生长因子。
因此,慢性感染期间维持的CD8 T细胞,建立了一个完全不同的细胞分裂模式,而可以迅速地转变细胞,这项发现有助于设计新的慢性感染疾病的治疗方式。这项研究发表于4月16日的《实验医学杂志》(The Journal of Experimental Medicine)中。
作者:
2007-4-22