2007年11月05日 J Orthop Res. 2007 Oct 24; [Epub ahead of print]
医学空间（MEDcyber.com）11月5日消息-既往有许多研究利用表达人骨形态发生蛋白2（BMP2）的重组腺病毒载体（AdBMP2）和间充质干细胞（MSCs）进行骨诱导性基因治疗。但是，免疫抑制对于AdBMP2骨诱导性而言是必需的，这是将其用于
临床的一个主要障碍。
在最近的研究中，中国上海交通大学医学院附属第九人民医院的Zhang X及其同事利用腺病毒（Ad）载体转染体外培养的MSCs，使其表达编码细胞毒性T淋巴细胞抗原4-免疫球蛋白（CTLA4Ig）的基因。利用经照射的同种异体MSCs作为刺激物诱导淋巴细胞反应。研究人员还检测了联合共转染CTLA4Ig和BMP2基因对成骨细胞分化的影响。
结果显示，转染BMP2基因的MSC引起明显的刺激反应，CTLA4Ig显著抑制单向MLR反应。进一步的研究表明，联合共转染CTLA4Ig和BMP2基因可在体外刺激MSCs向成骨细胞分化。
Zhang等总结认为，这些结果提示通过基因工程技术使MSC联合表达成骨蛋白基因和免疫抑制分子有望用于多种
遗传性疾病的治疗和骨重建。
作者：
2007-11-5