世界第一个新型
艾滋病基因疗法的测试日前取得了鼓舞人心的成果，研究者称，目前已开始进行更大规模的测试。如果这一治疗方法通过多次测试被证实成功，那么艾滋病病人就不需要像以前那样每天服药或一天服几次药进行治疗，而是只需接受一次治疗，以后就可以持续不断地抗病毒感染。
将慢性病毒注入细胞
9个月前，宾夕法尼亚大学亚布拉姆森家族
癌症研究院的研究者卡尔·朱恩和布鲁斯·列文带领研究小组开始了对艾滋病基因疗法的测试。先期结果近日发表在美国《国家科学院学报》上。
研究者选取了5位长期携带艾滋病病毒的病人。研究人员先将艾滋病患者的免疫细胞过滤出来，然后把一种经过基因改造的慢性病毒注入患者细胞，以阻碍艾滋病病毒复制，抗击尚未经基因改造的细胞中的艾滋病病毒。
第一阶段的测试显示，这种基因治疗方法是可行的，而且不会危及病人。研究者同时发现，在测试过程中，病人体内的病毒数量或保持了稳定或有所下降。
结果显示，在9个月的研究过程中，其中一名病人体内的病毒数量下降，而有4名病人的免疫细胞和免疫系统的功能得以加强。领导这个研究组的卡尔·朱恩医生说：“这个第一阶段测试的主要目的是安全性和可行性，但是结果也暗示了更多的内容。”不过，另一研究者布鲁斯·列文表示，在一两个病人身上取得的鼓舞性的结果并不能代表对所有人都适用。“我们还有更多的工作要做。”列文说。
艾滋病基因疗法特点
可以“一劳永逸”，患者只需要接受一次治疗，经过基因改造的病毒就可以在人体内持续不断攻击艾滋病病毒，病人不需要像以前那样每天服药或一天服几次药进行治疗。
第二阶段测试
扩大实验对象
本报综合报道 这是人类首次尝试利用基因改造技术治疗艾滋病，所有5个研究对象都是那些体内的艾滋病病毒已经对传统的治疗产生抗拒作用的病人。
目前，宾夕法尼亚大学的这一研究小组已开始着手准备第二阶段的测试，测试对象将有所增加，其中包括通过药物治疗控制艾滋病病毒的病人。在第二阶段测试中，病人们将被多次注入经过基因处理的细胞。那些接受标准药物治疗的人，在尝试这个新疗法后，将被要求中断药物以观察感染是否复发。
“这篇
论文将会引起大的反响。”加州大学圣迭戈医学院教授马丁·哈斯评论说。他本人并不是研究小组的成员。哈斯认为：“他们将很有希望把这个测试转化成重要的抗艾滋病方法，对那些通过化学手段已无法控制艾滋病病毒的病人尤其有用。”
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