Nature：黑猩猩感染SIV会出现类似艾滋病症状

近十年来，多数科学家一直认为，黑猩猩（chimpanzee）与其它一些非人类灵长类动物虽然能被猿免疫缺陷病毒（SIV，与HIV极为相似）感染，但它们不会出现类似艾滋病的严重症状。7月23日出版的《自然》杂志刊登的一项研究推翻了这一结论，美国、英国及坦桑尼亚科学家研究发现，黑猩猩也会患上似艾滋病疾病。

美国阿拉巴马大学伯明翰分校的Beatrice  Hahn领导了这一研究。其小组在坦桑尼亚为期9年的研究中发现，冈贝国家公园内9%—18%的黑猩猩在研究期间感染了SIV。在成年黑猩猩中，感染SIV者死亡风险是未感染者的10—16倍，而感染SIV的婴儿黑猩猩全部死亡。

研究人员注意到，其中一只雌性黑猩猩在感染SIV后3年内死亡，并在之前表现出与人类艾滋病相似的虚弱和倦怠等症状。解剖后发现，其身体消瘦，被寄生虫感染完全破坏，免疫细胞严重衰竭，这些也与人类艾滋病相似。

研究小组之后比较了其它死亡黑猩猩（感染或未感染SIV）的组织标本，结果发现感染SIV者的CD4  T细胞水平反常地低，而CD4  T细胞正是HIV靶向和破坏的细胞类型。综合这些发现表明，SIV会对黑猩猩造成严重的、类似艾滋病的影响。

美国国立过敏与传染病研究所的Daniel  Douek对这项研究大加赞赏，他说：“从进化和流行病学观点来看，这些数据可看作是HIV流行历史上‘缺失的一环’”。

此次研究表明，科学家将不可能在黑猩猩基因组内找到HIV免疫性的“钥匙”，不过它也为科学家打下了基础，通过研究不同灵长类动物对于HIV/SIV的反应，来获得HIV和SIV如何导致宿主患病的深入理解。



　　英国《自然》杂志22日刊登一篇研究报告说，黑猩猩也会死于类似于人类艾滋病的猿类艾滋病。

　　这一发现打破了人们传统的观点。传统观点认为，与人类免疫缺陷病毒（HIV）高致死率不同，猿类免疫缺陷病毒不会致使灵长类动物出现病症。



　　黑猩猩感染艾滋也会死亡

　　科学界认为，艾滋病最初由非人的灵长目动物传染给人。猿类与猴类也会感染类似人类免疫缺陷病毒（HIV）的艾滋病病毒，那被称之为猿类免疫缺陷病毒（SIV），但它们普遍不出现病症。但在坦桑尼亚贡贝国家公园工作的一批灵长目动物学家首次发现，黑猩猩也会因感染猿类免疫缺陷病毒而死亡。

　　研究人员在过去9年间跟踪调查94只黑猩猩，对其粪便展开基因分析，以此分辨黑猩猩个体并检测其携带猿免疫缺陷病毒的情况。结果发现，黑猩猩携带这种病毒后死亡率提升10至16倍。此外，雌性黑猩猩一旦携带病毒后生育能力急剧下降，它们产下的幼仔存活率也相对较低。

　　在人类艾滋病中，当病毒开始“入侵”人体时，负责调节人体免疫反应的CD4T细胞便会“出击抵抗”病毒。随后，人体将释放一种协调免疫系统的荷尔蒙，“召唤”更多T细胞。但艾滋病病毒反而会感染所有T细胞，直至扩散至全身。

　　研究人员发现，那些因感染猿类免疫缺陷病毒而死亡的黑猩猩体内的T细胞白血球蛋白水平也较低，与人类艾滋病致病过程相似。



　　其它猴类猿类照样生存

　　研究人员认为，猿类免疫缺陷病毒也可致死黑猩猩这一发现或许可以协助人类找到治疗艾滋病的更好方法，甚至帮助人类找到艾滋病疫苗。

　　杜埃克称，猴类与猿类，除黑猩猩外，虽然携带猿类免疫缺陷病毒，却可以照样生存，这可能是基于它们在进化过程中逐渐掌握了应付病毒的方法，其细胞受体可能在进化过程中发生了变化。而黑猩猩之所以出现死亡病例，或许与它是灵长目内与人类最接近的一科有关。



　　科学家提出两种假说

　　猿类免疫缺陷病毒给黑猩猩带来的危害要明显小于人类免疫缺陷病毒给人类造成的危害。对此，科学家们提出两种假说：

　　其中之一是猿类免疫缺陷病毒在黑猩猩群中已存在数百万年，黑猩猩早已进化出对付这种病原的抗体。在这种假说下，死亡病例属个例。另一种说法是，黑猩猩接触猿类免疫缺陷病毒的时间不长，黑猩猩所携带的病毒可能由红顶白眉猴、长尾猴或其他种类猴子所携带的免疫缺陷病毒新近变异而来。

　　在艾滋病专家杜埃克看来，黑猩猩种群不久前才接触到这种病毒，所以未能及时产生抗体。人类与黑猩猩最初可能以相同方式感染上这种病毒，即食用携带有猿类免疫缺陷病毒的灵长目动物。



        科学界有观点认为，人类艾滋病病毒的最初传染源是灵长类动物，但作为原始宿主的灵长类动物一般不会患猿类艾滋病。不过，一个国际科学小组经过长期研究后发现，黑猩猩同样会罹患类似人类艾滋病的猿类艾滋病并最终因该病死亡。  

        美国亚拉巴马大学和明尼苏达大学等机构的研究人员对坦桑尼亚贡贝国家公园的９０多只黑猩猩进行了为期９年的跟踪研究。他们发现，感染猿类艾滋病病毒的黑猩猩，其死亡率约为未感染的黑猩猩的１０倍至１６倍，其中雌性感染者的繁殖能力显著弱于未感染的雌性。即使感染猿类艾滋病病毒的雌性黑猩猩能繁育后代，其后代的生存率也比较低。  

        研究人员进行的组织标本检测表明，与人类艾滋病患者相似，感染猿类艾滋病病毒且因病死亡的黑猩猩，其体内的ＣＤ４淋巴细胞数量不足，这意味着它们的免疫系统受到严重损害，很容易受到外界病原体的感染。ＣＤ４淋巴细胞是免疫系统中的一种重要细胞，也是艾滋病病毒的主要攻击对象。  

        研究人员还发现，在黑猩猩当中，猿类艾滋病病毒主要通过性行为及母乳传播，不过其致病能力低于人类艾滋病病毒在人体内的致病能力。  

        这项研究成果将于２３日发表在新一期英国《自然》杂志上。研究人员希望通过对比人类和黑猩猩的艾滋病致病机制，为开发新的艾滋病疗法和疫苗提供思路。