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7月11日，Sci Transl Med杂志报道认为，为了研发更有效的HIV疫苗，我们应当应用灵长类动物对疫苗引发的B细胞反应进行更细微的研究。
人类和猕猴之间的整体基因同源性高，再加上淋巴细胞种群在表型上的保守性，使得非人灵长类动物（NHPs）在候选疫苗的临床前评价方面具有很大的潜在用途。
对于HIV-1，我们需要实验模型，以确定疫苗疗法是否能够引出所需的免疫反应，如产生广谱性的中和抗体（bNAbs）。一个重要的HIV-1包膜糖蛋白（ENVs）中和靶点是，保守的主要CD4受体结合位点（CD4bs）。
从HIV-1感染者体内，分离和鉴定CD4bs特异性中和单克隆抗体（mAbsc）有助于了解具有广泛反应活性的抗体如何靶向这一保守的抗原表位。相比之下，由于尚不理解的原因，当前使用的HIV-1包膜糖蛋白免疫原引起的CD4bs靶向抗体中和反应的广度非常有限。
为了促进使用的NHP模型来解决这个问题以及与人类体液免疫有关的其他问题，研究者确定了恒河猴免疫球蛋白（Ig）基因位点，并将其功能与人体免疫球蛋白位点相比。
然后，科学家又研究Env-免疫的恒河猴，确定表达CD4bs特异抗体的单个B细胞，还对功能性单克隆抗体进行了测序和表达。在比较疫苗引起的和HIV-1感染引起的单克隆抗体之后，科学家发现，在抗体突变的程度和靶向CD4bs的细微特异性上，两者存在着差异。
这些数据说明，我们应使用临床前NHP模型，对疫苗诱导的B细胞反应的特点进行更加深入细致的研究。