来自动物的一项研究结果表明，暂时阻断一种称为I型干扰素的蛋白质，可以在因慢性感染的病毒导致
艾滋病的患者在使用抗病毒药物治疗时，恢复免疫功能和加速病毒抑制。
在HIV感染期间，I型干扰素能驱动机体的免疫破坏，这方面还是首次研究，Scott Kitchen说。Scott Kitchen血液/
肿瘤科医学副教授。
“这一发现完全是违反常识的，因为很多人相信干扰素越多越好，”Kitchen说。“研究表明，这类干扰素在HIV感染的慢性阶段，对机体抵抗艾滋病毒、其他类型的感染或
癌症等疾病时有着不利影响，实际上可能会加速艾滋病的恶化。”
艾滋病病毒进入人体后，通过侵蚀CD4细胞，导致免疫系统被破坏。CD4细胞在HIV感染早期被I型干扰素所激活。CD4细胞能不断抵抗HIV，HIV通过不断变异来破坏VD4细胞，最终导致CD4细胞损失殆尽。随着CD4 T细胞的损失，最终导致免疫系统破坏。
研究人员的想法是阻止I型干扰素，从而减少免疫细胞的慢性激活，可以让CD8 T细胞恢复免疫功能。结合抗逆转录病毒治疗，可能使机体恢复免疫功能，并同时根除艾滋病毒。研究人员利用小鼠模型——其免疫系统被人体免疫系统细胞、胸腺组织和骨髓替代.。他们通过阻断HIV感染的小鼠I型干扰素，使小鼠的免疫系统恢复。这使得小鼠的免疫系统产生大量CD8 T细胞，并攻击和杀死HIV感染细胞。当与抗逆转录病毒治疗相结合时，该疗法增强了抗逆转录病毒疗法抑制HIV的效果。
Kitchen指出，这些发现仅能证明在小鼠机体内能产生相应治疗效果，在人类中开展
临床研究前，需首先在灵长类动物身上进行更多的实验，以确定该疗法的安全性。
但研究结果为I型干扰素在HIV慢性感染期间的治疗提供了一个新的视角，加州大学洛杉矶分校艾滋病研究所Anjie Zhen说。
Zhen说：“这可能对包括干扰素α疗法在内的治疗方法的发展产生深远的影响。”
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