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研究表明每晚一次莫米松治疗对哮喘患者有效

来源:www.medcyber.com
摘要:2006年05月15日医业网4根据发表于4月的《过敏、哮喘和免疫学年鉴》(AnnAllergyAsthmaImmunol2006。96:533-540)上的研究发现,每晚一次糠酸莫米松可显著改善以前使用短效β-2......

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2006年05月15日 医业网 4 根据发表于4月的《过敏哮喘和免疫学年鉴》(Ann Allergy Asthma Immunol 2006;96:533-540)上的研究发现,每晚一次糠酸莫米松可显著改善以前使用短效β-2肾上腺素能激动剂(SABAs)单药控制哮喘的哮喘患者的肺功能。

美国过敏、免疫学和哮喘医疗集团公司的George W. Bensch博士及其同事检查了每晚一次糠酸莫米松干粉吸入剂(DPI)对以前使用SABAs单药治疗的195例轻度至中度持续性哮喘患者的作用。在为期12周的随机试验中,受试者被随机分配接受糠酸莫米松DPI 200 mcg或安慰剂每晚一次。

主要研究终点是FEV1从基线到终点的改变。次级终点包括用力肺活量(FVC)、在25% 和75%之间的用力呼气流量 (FEF25%-75%)、早晨和晚间呼气流量峰值(PEF)、哮喘症状、沙丁胺醇使用、夜间觉醒、患者对治疗反应的医生评估、以及至哮喘加重的时间。

平均FEV1从基线到终点的增加,在糠酸莫米松干粉吸入剂组为0.43 L (16.8%) ,在安慰剂组为0.16 L (6.0%)(p < 0.01)。终点时的FVC, FEF25%-75%, 早晨PEF和晚间PEF 改善,糠酸莫米松干粉吸入剂组显著大于安慰剂组。其它测量指标在两种之间无显著差异。

研究组指出,每晚一次糠酸莫米松治疗被良好耐受。大多数不良事件是轻度至中度。最常见的治疗相关不良事件是口腔念珠菌病,其发生率在糠酸莫米松组为5%,安慰剂组为1%。
作者: 2006-5-14
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