新的研究标志着朝着肌萎缩性侧索硬化症的潜在治疗迈出了新的一步，这种破坏性的神经肌肉疾病又被称作路-盖里格式症。萨克生物研究学院和约翰斯•霍普金斯大学的研究人员对与人类肌萎缩性侧索硬化症患者症状相似、并携带突变基因铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)的小鼠进行了研究。科学家发现，通过向突变小鼠的肌肉内注射一种含有神经营养因子的病毒载体，就会延缓疾病的发展，小鼠的生存时间明显高于未经治疗过的。疗效的关键是传送方法。通过血脑屏障（它使向中枢神经系统的常规药物传送方法很困难），病毒载体能够在脊髓中从肌肉到运动神经元细胞核“反向运输”到整个神经细胞。
http://www.aaas.org/spp/cstc/pne/pubs/stc/stc03-09.pdf
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