双重身份引发染色体紊乱

生殖细胞中的染色体异常，会引发新生婴儿的许多疾病，包括不孕症（infertility）、流产（miscarriage）、染色体数目不规则（非整倍体；aneuploidy），等等。一项来自卡罗林斯卡研究所（Karolinska  Institute）的新的研究报告向我们展示了，生殖细胞形成的时候，染色体紊乱的发生机制。

生殖细胞中通常有一套“控制站”（control  station），用于监测  一个确保正确分配染色体到子细胞的机制。科学家发现，在雌性生殖细胞中还存在另外一套分配机制，这套机制会引起染色体紊乱。变异的染色体可以将它们自身  “装扮”成正常的染色体，这种拥有两种身份的本领让它们躲避了控制站的监测。

“我们相信这个根本的机制，可以用于解释为何磁性生殖细胞中更容易发生染色体紊乱，”研究的主持者Christer  Höög教授介绍说。此项研究可能最终有助于医疗技术的研发，从而降低胎儿畸形的概率。

超过0.3%的儿童都患有一定程度的染色体紊乱。当中绝大多数患有唐氏综合症（Downs  Syndrome），或因为获得错误数量的性染色体而患有特纳综合征（Turner’s  syndrome）或克兰费尔特氏综合症（Klinefelter’s  syndrome）。唐氏综合症只发生在女性当中，是因为两条X染色体中缺失了一条引起的。患有特纳综合征的女孩会停滞发育，如果没有接受合适的治疗的话，将不会进入青春期。克兰费尔特氏综合症是因为男性额外接受了一条X染色体引起的，症状有注意力不集中、运动技能差和不育等。