遗传性变异与患者对抗抑郁药物的反应相关联

2007年08月21日 医业网 【医业网据路透社2007年8月16日纽约讯】研究者在8月的《美国精神病学杂志》（Am J Psychiatry 2007;164.）上报告，为卡英酸型谷氨酸受体KA1编码的GRIK4基因的一种标志物(rs1954787)，与对选择性5羟色胺再摄取抑制剂西酞普兰反应的可能性增加相关。

位于斯德哥尔摩的Karolinska研究所的Silvia Paddock博士及其同事在参加西酞普兰临床试验的1297例受试者研究了治疗反应与被基因分型的68个候选基因的768个标志物之间的相关性。

研究组发现，单独GRIK4标志物的作用大小适度，但是，这种反应相关的标志物等位基因和一种以前确定的在HTR2A基因上的标志物这两者的纯合子携带者，比不携带这些标志物等位基因的受试者，对西酞普兰反应的可能性增加23％。

资深研究者、美国国立卫生研究所的Francis J. McMahon博士评论说，有多种生物学机制说明抑郁症和影响治疗。这些发现说明了它们是什么以及如何相互作用，并且可能揭示较快速作用和更有效药物的分子靶标。