近日，北京基因研究院院长张兴东教授在宁讲课，向人们描绘未来基因治病的美好蓝图。
“疾病基因组学”研究启动
现代医学研究证明，人类疾病都直接或间接地与基因有关。最近我国已经启动的基础研究中心长期计划，已将人类“疾病基因组学”理论和技术的创立，作为人口与健康领域的优先启动课题。围绕我国高发和有研究特色的若干疾病，如神经系统单基因
遗传病、
肿瘤，多基因病等展开研究，会使人们了解更多的基因方面的情况，为防治这些病提供更多有价值的信息。
目前，科学家们已经绘制出人类基因组的物理图谱，基因组的编码基因起着里程碑式的指导意义。物理图谱已为完成草图顺序提供了卓有成效的框架结构以及直接辅助鉴别大约100个疾病基因。专家们认为，这将为疾病的诊断、新药的研制和新疗法的探索带来一场革命。
基因技术，让“旧”病“新”看
根据基因概念，人类疾病可分为三大类。第一类为单基因病。这类疾病已发现6000余种，其主要病因是某一特定基因的结构发生改变，如多指症、白化病、早老症等。
第二类为多基因病。这类疾病的发生涉及两个以上基因的结构或表达调控的改变，如
高血压、
冠心病、
糖尿病、
哮喘病、
骨质疏松症、神经性疾病、原发性癫痫、肿瘤等。
第三类为获得性基因病。这类疾病由病原
微生物通过感染将其基因入侵到宿主基因引起。现代科学已证明：基因健康、细胞活泼，则人体健康；基因受损、细胞变异，则人患疾病。由此可见，人类基因组蕴涵有人类生、老、病、死的绝大多数遗传信息，破译它将为疾病的诊断、新药物的研制和新疗法的探索带来一场革命。
治病不再是“千人一面”
张兴东教授说，目前医生给病人用药，是根据统计学理论算出来的，存在很大的盲目性。比如，同样是治疗高血压病，有利尿类、降血容量类、降血黏稠度类等，有几十种之多，哪一种药治疗某个具体病人是有效的，医生必须把几十种药给病人试一遍才知道。
现在如果通过检测病人的致病基因，看看他是哪几种基因缺陷引起的高血压，就可以对症下药，做到药到病除，大大提高用药的精准性，用药不再是“千人一面”，而是个体化处方。
张兴东说，美国从上世纪70年代末起把基因技术用于疾病诊断上，用基因芯片技术诊断、治疗、预防大肠癌、心源性猝死、
乳腺癌、高血压等，取得了丰硕的成果。近几十年来，世界许多国家和我国的心脑血管病、肿瘤都在升高，但美国近30年来高血压患病率下降了25%，心脑血管病发病率下降了45%，肿瘤的整体治疗有效率达50%—80%。
未来医院可能兼造器官
专家说，如果动物的器官含有30%的人体基因，就可以移植到人的体内。“将来的医院，前院是病房大楼，后院就是动物饲养场，如果人体的哪个‘零件’坏了，可以随时在动物身上培养一个出来移植到人身上。”张兴东说，目前在动物身上培养出人的耳朵、鼻子等器官都没有任何问题，只不过现在缺乏的是法律、法规支持和伦理方面的约束。
基因技术取得的每个进步，都应是让人欢欣鼓舞的事。但美好的前景，不代表马上成为现实，人们对基因技术还有太多的未知数，基因技术是一门尖端技术，并非哪个实验室都具备条件，目前得到国家认可的只有北京、上海两地。
国际人类基因组计划的总协调人、美国国家人类基因组研究中心主任柯林斯博士指出，国际社会要共同防止技术滥用，尊重生命的自然发生过程，尽快制定法律和制度来制约商业竞争，避免对基因资源的垄断，以及对基因技术的过度开发和滥用。
作者：
2008-6-25