2006年11月22日 医业网据
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法国研究者确定了一种称为Opiorphin的内源性化合物,其止痛效应与吗啡相当。
研究者在11月21日的《美国科学院院刊》(Proc Natl Acad Sci USA 2006;103:17979-17984.)上指出,锌外肽酶在介导细胞表面感觉肽信号传递中起重要作用。Opiorphin抑制这些酶中的2种,人中性外肽链内切酶和人外氨基肽酶。
资深作者、巴黎Institut Pasteur的Catherine Rougeot博士及其同事指出,化学和机械疼痛模型试验显示,Opiorphin通过激活类鸦片依赖性止痛途径而起作用。它在功能上与大鼠sialorphin肽类似,后者通过类鸦片受体依赖性脑啡肽能途径阻断疼痛感知。Opiorphin对急性机械疼痛行为大鼠模型影响的试验显示,其止痛功效与吗啡类似。
Rougeot博士的研究组指出,从内源性类鸦片能途径的生理学观点来看,Opiorphin的发现是令人兴奋的,特别是在调节情绪相关状态和痛觉方面。他们还说,由于其体内特性,Opiorphin可能有治疗意义。
作者:
2006-12-8