根据在美国泌尿协会年会上的报告，在研究基因转移作为勃起功能障碍(ED)治疗的首次人类试验中，这种新的治疗方法似乎安全，并显示某些功效。
研究负责人、美国Albert Einstein医学院的泌尿学教授Arnold Melman博士说，基因转移相对于PDE5抑
制剂（象西地那非）的优势是，在发生性关系之前，你不需要计划服药。单次治疗的益处可持续几个月。
在当前的研究中，9例ED男性阴茎海绵体内注射含钾通道亚单位的基因的裸DNA质粒载体(hMaxi-K) 。受试者被分成3组，分别给予500, 1000或5000微克hMaxi-K 。
在为期6个月的研究中，没有男性出现转移相关的不良事件或实验室检查的显著改变。此外，没有证据显示hMaxi-K会减少精液。虽然安全性是研究的主要终点，但是ED有显著改善，特别是在较高剂量的hMaxi-K 。
他总结说，当前的研究为建立hMaxi-K基因转移对比安慰剂的功效的II 期研究铺路。
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