近期，英国著名
学术刊物《自然·
遗传学》在线发表了我国科学家的一项联合研究成果：一个与银屑病发病机制密切相关的基因变异LCE，被中国科学家找到，并进行了准确定位。这项研究是浦东与安徽科学家联手，借助浦东高科技的平台攻关完成的。
银屑病俗称“牛皮癣”，它与遗传、感染、代谢障碍、免疫功能障碍、内分泌失调有关。被这种疾病缠上了，就难以摆脱，甚至终身不愈。尽管没有传染性，但皮肤斑驳、皮屑飘飘的外观症状，让全球2000万患者感到痛苦和难堪，其中有1/5患者在中国。
浦东国际领先的科研平台为这项研究创造了良好环境。8年前，国家人类基因组南方研究中心、上海生物芯片国家工程中心研究员、浦东科协副主席黄薇的课题组与安徽医科大学张学军教授课题组，合作寻找银屑病的遗传机制。利用南方中心和芯片中心共同建立的、目前国际上最先进的Illumina Beadarry全基因组关联分析技术平台，课题组开始了对该基因的精确“瞄准”。他们联合国内30多家医院，首次在国内开展了中国汉族和维吾尔族人群15000例银屑病大样本的易感基因研究。在经过了近半年的艰苦搜寻后，终于发现了一个名为LCE的基因，如果发生变异，会使人更容易患银屑病。
“这是第一个非欧洲人群的大样本量的人类全基因组关联分析研究。”《自然·遗传学》审稿人给予这篇
论文相当高的评价。 “这是世界上最早对银屑病进行的大样本量研究之一。”黄薇说，在人类全基因组单倍型图谱（HapMap）构建完成后，全球科学家利用相关技术做了大量揭示重大疾病基因变异的研究，但曾在人类全基因组单倍型图谱构建中做出10%贡献的中国科学家，却在这一波深入研究的浪潮中，几乎集体“失声”。这篇论文的发表，在与疾病相关的人类全基因组关联分析研究中，发出了中国科学家的第一个音符。
作者：
2009-2-12