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家族性胰腺癌的早现遗传

来源:www.medcyber.com
摘要:55:252-2584关于家族性胰腺癌的早现遗传少有研究且存在偏差,最近,有学者在欧洲进行了大规模的调查。共有来自106个家庭的1223名具有潜在胰腺癌危险的个人加入了此项研究。学者们将......

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2006年02月03日 Gut 2006;55:252-258 4 关于家族性胰腺癌的早现遗传少有研究且存在偏差,最近,有学者在欧洲进行了大规模的调查。共有来自106个家庭的1223名具有潜在胰腺癌危险的个人加入了此项研究。学者们将最后一代年龄大于39岁的调查者称为 G3,上一代,上二代则分别称为G2和G1。在80个受累的孩子-父母组合中,孩子死亡的中位年龄较父辈早10 (7, 14)年。G1, G2和G3死于胰腺癌的中位年龄分别为70 (59, 77), 64 (57, 69)和49 (44, 56)岁。这可能是统计偏差所致,Kaplan-Meier分析法采用年龄截断在60岁来校正时间的误差,结果提示存在显著的早现遗传(p = 0.002和p<0.001)。为进一步减小误差,发展了反复分析方法来预测肿瘤的患者人数,结果发现没有一项单一的危险因素分类可以被用来预测每一代中肿瘤患者的人数。当采用了3项危险因素分类(早先家族中无或很少胰腺癌患者,早先一个家族中有高的发病率,早先二个家族中有极高的发病率),发病率的估计就无明显的错误。这项研究的结果为家族性胰腺癌的早现遗传提供了有力的证据。
作者: 2006-2-2
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