研究者报告，在急性缺血性卒中发作后9小时，使用新的纤维蛋白溶酶原激活剂去氨普酶似乎安全和有效。
美国克立夫兰医院的Anthony J. Furlan博士及其同事对急性缺血性卒中3至9小时，MRI显示灌注和弥散不匹配的37例患者进行了研究。这些患者被随机分配接受去氨普酶90 mcg/kg 或125 mcg/kg ，或安慰剂。
根据发表于5月的《卒中》（Stroke 2006;37:1227-1231）杂志上的报告，MRI确定达到再灌注的患者在较高剂量去氨普酶组为53.5%，较低剂量组为18.2%，安慰剂组为37.5%。未发现有症状的颅内出血。在90天时，良好的
临床结果在较高剂量组患者为60％，较低剂量组患者为28.6%，安慰剂组为25.0%。125 mcg/kg 组与安慰剂组之间的结果有显著差异(p=0.022)。
研究者总结说，较高剂量组的治疗安全，去氨普酶似乎可改善临床结果，特别是在实现所有MRI标准的患者。
作者：
2006-6-9