对6－23个月大婴儿注射流感疫苗2份方法的比较

2005年04月19日 PEDIATRICS Vol. 115 No. 4 April 2005, 三价失活的流感疫苗 (TIV)被推荐用于6－23个月大的婴儿。近期，国外学者对二种TIV2次计量法的用法的免疫原性及反应原性做了比较。儿童在春天时被随机分在标准治疗组和早治疗组。另有一组在秋季时选入作为非随机的标准对照组。 2002–2003批准的TIV 用于春季组， 2003–2004 秋季疫苗包括3种相同的抗原成分。反应原性采用电话或父母日记的形式来评估。在TIV第二次注射后采集血样标本。主要记录在2次注射后对疫苗A/H1N1, A/H3N2,和 B 的抗体反应，用红血球凝集抑制抗体滴度 1:32和GMT来判断。共有290名儿童被随机分在标准和早 TIV 组，40 名儿童为秋季对照组。标准治疗组和早治疗组的总体反应率相似：H1N1： 78% (GMT: 48) vs 76% (GMT: 57), H3N2： 89% (GMT: 115) vs 88% (GMT: 129),B: 52% (GMT: 24) vs 60% (GMT: 28)。 反应原性在所有组的儿童均较小。在那些接受TIV及伴随疫苗的儿童种反应率高于仅接受TIV者。据此可以认为：当春季及秋季流感疫苗有相同的3种抗原成分，早疫苗计划与标准的计划有相似的免疫原性和反应原性。