靶向LIF基因过表达在心梗后心衰模型中的心肌保护作用

2005年02月25日 J THORAC CARDIOV SUR, December 2004 • Volume 128 • Number 6,866 心肌梗死会导致心肌细胞数量减少，白血病抑制因子（LIF）能够调节胚胎和成体心肌组织的分化和生长。最近有学者研究了LIF基因转染对心梗动物模型的作用。他们采用Lewis大鼠行冠状动脉左前降支结扎来建立心梗动物模型，结扎后立即向心肌缺血区直接注入含有LIF基因编码的腺病毒（n＝10），注入等量无转基因的腺病毒作为对照（n＝10），另外建立模拟手术组（仅行开胸术而不结扎血管，n＝10）作为空白对照。术后六周时测量以下指标：使用压力－容积导管测量心功能，左心室几何直径测量以及组织学检查，Masson染色观察心肌纤维化情况，末端标记法测量细胞淍亡以及免疫荧光测量心肌细胞大小。结果显示，LIF过表达的大鼠在梗死区和交界区均显示有心肌细胞存活量增加和纤维化程度降低，而在交界区显示淍亡细胞量较对照组明显为少(1.6%±0.1%vs3.3%±0.2%,P<.05)，心肌细胞的截面积也明显较大(910±60μm2vs480±30μm2,P<.05)。LIF治疗组还显示左心室壁厚增加和左室容积扩张减少，左心室功能也明显改善。由此作者认为，LIF基因转染后可使心梗动物保留更多的心肌细胞，保持更好的心室形态并维持更好的心功能。