法国研究人员4日公布的最新实验报告显示,在欧美遭禁半个世纪的抗妊娠反应药物沙利度胺有助治疗一种罕见
遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)。
遗传性出血性毛细血管扩张症是遗传性血管壁结构异常所致的出血性疾病,
临床特征为口腔、鼻粘膜、耳部、手掌及消化道等处自发性或受轻伤时反复出血,患病率万分之一。
法国卫生和医学研究所研究人员以实验鼠为对象,通过改变实验鼠基因,使它们患上出血性毛细血管扩张症。
实验结果显示,沙利度胺可促使动物体产生一种PDGF-B蛋白质,从而降低大出血的危险,稳定血管扩张能力。
沙利度胺又名“反应停”,半个世纪前,科学家在研制抗菌药物过程中发现这种具有中枢抑制作用的药物,曾作为抗妊娠反应药物于1957年至1961年期间在欧洲广泛使用。但此后,暴发大规模致畸事件,医学界最终确定沙利度胺是致畸原因,勒令停止使用这种药物。
不过,科学家新近经过研究发现,沙利度胺对人类免疫系统具有调节作用,可用于治疗红斑狼疮、多发性骨髓瘤等疾病。现阶段,沙利度胺的疗效仍处于临床研究阶段。
法新社报道,利用沙利度胺治疗遗传性出血性毛细血管扩张症仍处在实验阶段,研究旨在寻找治愈遗传性出血性毛细血管扩张症的方法。
实验报告刊登在最新一期英国《自然-医学》月刊。
作者:
2010-4-8