PCR和微阵列杂交法快速检测败血症

2005年07月26日 Pediatric Research 58:143-148 (2005) 20 中国浙江大学的学者们近期做了一项研究，采用PCR技术及血培养检测了172名怀疑为败血症的患者。根据细菌16SrRNA基因序列设计了引物及寡核苷酸探针排列在微阵列玻片上。从172名疑似败血症的患者的血标本培养后用PCR技术检测细菌16SrRNA。共有17名患者的PCR反应阳性。用PCR确诊的阳性率微9.88％，明显高于血培养的阳性率(4.65%)。用血培养作为对照，PCR的敏感性为100％，特异性为97.85%，诊断精确指数为0.979。当17例PCR阳性标本进一步用抗微阵列的杂交法分析，5例为E. coli, 4例为S. epidermidis,4例为CoNS,2例为Bacillus 和丙酸杆菌。8例标本PCR及血培养结果均阳性。据此，作者认为PCR探测细菌16SrRNA基因的方法可用来正确地诊断败血症。