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《基因工程与生物技术新闻》（Genetic Engineering & Biotechnology News，GEN）报道，到2014年，视网膜疾病的市场热度将超过青光眼。由于目前视网膜疾病的治疗方案仅能改善视力六到八周，迫切需要一个新的补救措施。
随着婴儿潮一代年龄的增长，很多人面临眼病的困扰，如年龄相关性黄斑变性等等。有人估计AMD和糖尿病视网膜病变药物的细分市场规模将达300亿美元，并且在两年内预计增加到500亿。
现在标准治疗是罗氏（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）的VEGF抑制剂-雷珠单抗注射液（Lucentis）和超适应症用药阿瓦斯汀/贝伐单抗（Avastin）。Regeneron公司和拜耳联合研发的类似VEGF抑制剂药物Eyela正向它们发起挑战，并在去年11月经FDA批准用于湿性AMD。
采用另一种治疗机制的药物-Acucela的II期试验正在进行，它有独特的视觉周期调节 VCM 技术，通过降低视杆细胞的活性，来减轻视网膜的代谢负担。这将保护视网膜免于光损伤，减少A2E或其它有害物质的积聚。
葛兰素史克也有两个药物进入II期临床试验：口服的Lp-PLA2抑制剂darapladib，用于糖尿病性黄斑水肿；多激酶血管生成抑制剂的滴眼液Votrient，用于AMD。各项前期工作包括药物输送技术都在准备中。
编译自：GEN Reports on Ocular Therapeutics Targeting the Retina. genengnews. 09/06/2012.