环氧合酶-2抑制剂抗胃癌作用的实验观察及其抑制血管生成的研究!-erc

中华消化杂志2004 Vol.24 No.10 P.608-611

为了观察环氧合酶-2抑制剂在动物体内的抗胃癌生长作用并探讨其与胃癌血管生成的关系和作用机制，研究者将人胃癌细胞SGC7901裸鼠种植瘤模型随机分成三组,给予非甾体消炎药舒林酸和选择性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布干预;检测细胞增殖(PCNA的表达)、微血管密度(VWF和CD34的表达)和凋亡情况。结果舒林酸和塞来昔布均显著抑制胃癌种植瘤的生长,两组肿瘤体积从第2周开始即显著小于对照组,对照组为(608.9±288.8)mm3,舒林酸组为(351.5±227.0)mm3,塞来昔布组为(108.3±105.4)mm3;细胞增殖指数对照组为17.5±8.3,舒林酸组为13.6±7.4,塞来昔布组为9.8±5.0;三组凋亡指数分别为2.5±1.6、4.8±5.3和5.6±3.5;微血管密度分别为5.6±3.0、2.8±2.2和2.5±2.3,但两处理组之间各项比较均未达显著差异。可见环氧合酶-2抑制剂在体内具有显著抗胃癌效应,并可能与抑制血管生成有关,环氧合酶-2抑制剂的抗癌机制可能为增加凋亡、抑制增殖及减少血管生成。