循环型c-Met mRNA的过量表达与小细胞肺癌的结节期和早期复发相关

2005年10月25日 Chest. 2005;128:1453-1460 24 c-met受体和它的配体--肝细胞生长因子被证实与肿瘤转移有关，在肺癌组织和细胞系中也发现了c-met的过量表达。为了证实非小细胞肺癌中的循环型c-met的表达和探讨它的预后价值，台湾科学家用实时定量PCR比较了45名NSCLC病人的肺肿瘤组织和正常组织中的c-met mRNA含量，并用免疫组织化学方法检测了组织中c-met蛋白的含量。试验数据表明c-met mRNA在34份(75.5%)肿瘤组织中的含量非常高，为正常人的1.5到11倍。而免疫组织化学方法则表明27份(60.0%)肿瘤组织中c-met的蛋白含量要高于正常人的。大部分高表达c-met的肿瘤组织都高表达循环型的c-met，循环型的c-met与NSCLC的结节期明显相关而与肿瘤期没什么关联。这些关联与年龄，性别和病理学类别都无关。单变量分析的结果还说明了循环型c-met的过量表达是早期复发的一个重要原因。这些试验结果表明循环型的c-met是NSCLC的一个独立的阴性预后指标。