研究发现靶定癌症基因的miRNA标记

2006年02月22日 生物通 6 来自美国俄亥俄州立大学医学遗传学癌症中心分子病毒学系（Medical Genetics and Cancer Comprehensive Center，Ohio State University）的研究人员最近通过分析各部位各器官肿瘤，定位了实体癌症miRNA标记信号，为了解实体肿瘤的癌症发病机理研究提供了重要信息，这一研究成果公布在2月14日美国国家科学院院刊PNAS上。

miRNA是一种21－25nt长的单链小分子RNA，这种小RNA从癌症、心脏病到艾滋病的各种疾病中起到一定的作用，而且有间接的证据表明如果将两个miRNA从人类基因组中删除就会发生白血病。据推测，MiRNA能够调节人类的三分之一的基因，而且有研究表明miRNA能够调节Ras癌基因、干细胞分化、脊椎动物肢体的形成等，因此这种RNA倍受生命科学研究人员的关注。

俄亥俄州立大学的Stefano Volinia等人通过分析来自肺部、胸部、胃部、前列腺、结肠和胰腺等处的癌细胞样品540份，发现了由过量表达的大部分miRNAs组成的实体癌症miRNA信号，在这些miRNA中包括miR-17-5p、miR-20a、miR-21、miR-92、miR-106a和miR-155。而对于编码蛋白的肿瘤抑制子（protein-coding tumor suppressors）和致癌基因，这些miRNAs差异表达作用的靶目标会大量富集，其中得到证实的是肿瘤抑制子RB1（Retinoblastoma 1）和TGFBR2 (transforming growth factor, beta receptor II)。这说明miRNAs在实体肿瘤的癌症发病机理中发挥着重要的作用。